При этом предубеждение к людям с физическими ограничениями и к языковым меньшинствам снизились. Это говорит о росте этнической и социальной толерантности.

Наименее принятые группы

• ЛГБТ+ — индекс социальной дистанции 5,6. Почти три четверти населения не готовы видеть представителей этой группы соседями или коллегами, а в случае близких отношений: друзьями или членами семьи — непринятие еще выше.
• Люди с ВИЧ/СПИДом — индекс 4,4. Почти половина населения избегает близких контактов, а еще 50% — даже рабочих или функциональных взаимодействий.
• Бывшие заключенные — индекс 3,6. Большинство отказывается от любых форм взаимодействия, от семейных отношений до соседства или работы, и это затрудняет их возвращение в общество.

Позитивные изменения

Предубеждения немного снизились по отношению к людям с физическими ограничениями (индекс 1,0) и к языковым меньшинствам (индекс 0,8), что говорит о росте толерантности в обществе.

«Данные за 2025 год показывают, что социальная поляризация — это не абстракция, а реальность, влияющая на жизни тысяч граждан. Рост индекса с 2,1 до 2,6 — симптом общества под давлением, где «другие» становятся объектом исключения. Нам нужно переходить от измерений к системным действиям, которые разрушают внутренние стереотипы», — заявила представитель CPD Кристина Кожокару.

По ее словам, в Молдове активно обсуждают вопросы идентичности и традиционных ценностей, а меньшинства, особенно ЛГБТ-сообщество и люди с ВИЧ/СПИДом, часто становятся объектом обсуждения в политических и медийных дебатах.

Руководитель центра Genderdoc-M Анжелика Фролов отметила, что результаты исследования не удивляют и отражают глобальную тенденцию. Выборы усилили проблему: в публичном пространстве речь ненависти против ЛГБТ+ была особенно заметна. Из 244 задокументированных случаев в предвыборный период 57 касались ЛГБТ+, то есть более четверти. «Эти действия не могут остаться без последствий», — подчеркнула Фролов.

«Ситуация вызывает тревогу. В 2025 году зафиксировали 11 случаев нападений на почве ненависти, а в 2026 году — уже три случая атак, включая физическое насилие и попытки убийства. Это прямое следствие распространения ненависти в обществе, которая в некоторых случаях поощряется», — добавила Фролов.

Аналитик Promo-LEX по борьбе с языком ненависти Ирина Коробченко полагает, что на последних выборах число случаев ненавистнических высказываний выросло в 1,7 раза по сравнению с выборами 2021 года. По ее словам, кампания началась раньше официального срока, и общество уже вступило в период, отмеченный языком ненависти и дезинформацией.

Коробченко также добавила, что, хотя индекс показывает снижение предубеждений к людям с ограниченными возможностями, увеличилось количество случаев, когда в политических дискуссиях используют психические расстройства как инструмент нападок.

Исследование проводили по шкале Богардуса на репрезентативной национальной выборке. Индекс варьируется от 0 (полное принятие) до 6 (полное исключение). Проект — это часть многолетнего мониторинга справедливости и инклюзии в Молдове, который поддерживает Центр партнерства ради развития.

Обложка: Raphael Renter/Unsplash

Запись ЛГБТ-сообщество, люди с ВИЧ/СПИД и бывшие заключенные — самые непринятые социальные группы Молдове впервые появилась Locals.

Американские власти одобрили новый препарат ленкапавир от компании Gilead Sciences — первую в мире инъекцию для профилактики ВИЧ, которую нужно вводить всего дважды в год. Это средство может существенно сократить число новых заражений, особенно среди уязвимых групп.

В двух масштабных исследованиях среди женщин, геев и трансгендерных людей препарат показал почти полную защиту от вируса, превзойдя эффективность ежедневных таблеток. В группе, получавшей ленкапавир, случаев заражения не было, тогда как в контрольной группе они фиксировались.

Новая форма ленкапавир под названием Yeztugo вводится двумя инъекциями под кожу живота, создавая депо, из которого препарат поступает в организм в течение шести месяцев. Перед введением требуется отрицательный тест на ВИЧ. Препарат не защищает от других ИППП.

Удобство нового формата может привлечь тех, кто не хочет ежедневно принимать таблетки или боится стигматизации. Однако сокращение финансирования здравоохранения и программ профилактики в США и за рубежом может ограничить распространение лекарства.

Gilead планирует продавать препарат в США по цене $28 218 в год (до учёта страховки), обещает помощь нуждающимся и работает над дженериками для 120 бедных стран. Тем не менее, доступность в странах со средним доходом остаётся под вопросом.

Эксперты подчеркивают: для победы над эпидемией ВИЧ важно обеспечить равный доступ к PrEP-препаратам для всех, кто находится в группе риска — вне зависимости от страны или социального статуса.

Запись В США одобрили инъекцию от ВИЧ, которую надо делать дважды в год впервые появилась Locals.

По данным ЮНЭЙДС, регион Восточной Европы и Центральной Азии остается единственным в мире, где продолжается рост смертности вследствие СПИДа. Недавние исследования подтверждают, что люди часто избегают обращаться к врачу из-за страха осуждения и дискриминаци в связи с диагнозом или образом жизни. Чтобы защитить здоровье каждого – нужно защитить право каждого на здоровье. Таков лозунг 1 декабря этого года «Выбирайте правильный путь – путь прав человека». Что это означает на практике знают врачи, работающие в сфере ВИЧ-инфекции. Мы поговорили с одним из таких врачей — Светланой Попович, координатором программ ВИЧ при департаменте по координации, реализации и мониторингу проектов в области здравоохранения. Светлана начала свой путь как практикующий врач в 2003 году и сейчас стремится создать систему, свободную от стигмы и дискриминации.

Светлана, как вы попали в область ВИЧ-инфекции?

Честно говоря, в институте я очень боялась инфекционных болезней. В 90-х ВИЧ воспринимался как «чума 20 века» — что-то страшное и неизбежно смертельное. Никогда в жизни не думала о том, что моя будущая профессия, вообще, наверное, моя жизнь в дальнейшем будет связана с ВИЧ-инфекцией.

Как это случилось?

Я по специальности терапевт, и мне всегда казалось, что терапевт должен уметь лечить всё. По окончании института я устроилась в кожвендиспансер. В марте 2003 года туда перевели отделение для ВИЧ-инфицированных из инфекционной больницы. Спустя пару месяцев главный врач попросил меня временно заменить заведующего этим отделением, так как тот уехал на курсы в Румынию, чтобы обучиться новым методам лечения ВИЧ. Я была молодой, и не смогла отказаться, хотя очень боялась.

Сколько вам тогда было лет?

23 года, я только закончила резидентуру. Заведующий, перед тем как уехать, вручил мне ключи от кабинета и дела пациентов, сказав: «Удачи, всё будет хорошо». Помню, как заперлась в кабинете и долго не решалась выйти, потому что знала о ВИЧ лишь то, что это очень страшно. Но я собралась с силами, надела перчатки, маску и пошла к больным. В первой палате была женщина с маленьким ребёнком. Я спросила, болеет ли ребёнок, и она ответила: «Да, это наша девочка Даша, она тоже родилась с ВИЧ». Эти люди были настолько милыми, и мне так захотелось помочь девочке Даше,  что с тех пор я осталась в этой сфере.

Были ли у вас страхи после первого дня работы с ВИЧ-пациентами?

Все страхи исчезли почти мгновенно. Раньше я представляла, что ВИЧ-позитивные — это люди с ужасными симптомами и неблагополучным прошлым. Но увидев маму с ребёнком, я поняла: это такие же люди, и они нуждаются в моей помощи. В тот момент я осознала, что это просто болезнь, с которой нужно бороться. Желание помогать стало ещё сильнее, когда наш заведующий вернулся с курсов и сказал, что у этих людей появился шанс благодаря новым лекарствам. Это было настоящее чудо.

Ваша работа охватывает не только семьи с детьми. Как вы относитесь к пациентам из ключевых групп риска — людям, употребляющим наркотики, или тем, кто работает в секс-бизнесе?

Да, в начале 2000-х основная масса наших пациентов — это потребители наркотиков. Многие из них были активными на тот момент, что усложняло лечение. Схемы терапии тогда были сложнее, но я всегда верила, что каждый человек, независимо от его прошлого, заслуживает качественную медицинскую помощь. Это чувство ответственности за пациентов остаётся со мной до сих пор.

Уровень стигмы все еще остается высоким везде, включая Молдову.  Что, по-вашему, не хватает, чтобы покончить с ней?

Я не могу сказать, что он остался на том уровне, как он был в 2000-м, все таки изменения происходят. Намного реже и намного меньше наши пациенты говорят о том, что им где-то отказали в помощи. Часто это связано со страхом инфицироваться, особенно у хирургов и акушеров-гинекологов. Их страх объясним, но мы постоянно напоминаем о наличии постконтактной профилактики, которая может предотвратить инфицирование. Современные схемы профилактики гораздо проще и практически не вызывают побочных эффектов. Несмотря на это, недостаток информации и понимания продолжает поддерживать высокий уровень страха и стигмы.

Что еще подпитывает стигму?

Есть устаревшие законы, которые нуждаются в пересмотре, например, закон о ВИЧ/СПИДе 2007 года. Мы хотим отменить административную ответственность за инфицирование, поскольку это должно регулироваться общей статьей о нанесении вреда, как и другие болезни. Важно отметить, что Республика Молдова, готовясь к вступлению в ЕС, уже пересмотрела многие законы в соответствии с европейскими стандартами, что способствует снижению стигмы. Например, закон о правах пациентов защищает конфиденциальность данных, включая диагнозы, что актуально не только для ВИЧ-инфекции.

Какие изменения произошли с тех пор в сфере лечения ВИЧ?

В этой области происходят такие быстрые изменения и улучшения. Мне кажется, ни в одной другой области медицины нет таких стремительных прогрессов. Сегодня 90% пациентов в Молдове начинают лечение в течение первых 7 дней после постановки диагноза. Препараты сейчас намного лучше, с минимальными побочными эффектами. Раньше всё было иначе — лекарства были сложнее, требовали строгого соблюдения режима. Сегодня мы мечтаем о доступной инъекционной терапии, которая станет очередным шагом в лечении ВИЧ.

В Молдове сегодня любой человек может получить услуги в связи с ВИЧ?

Да, сегодня независимо от того, законно ли ты находишься на территории страны или нет, чеолоевк может получить лечение. Сейчас это особенно актуально в контексте беженцев — многие из них не знают, что могут получить помощь бесплатно. Но не все об этом знают. Многие люди, живущие с ВИЧ, что всё, связанное с ВИЧ — диагностика, лечение, медицинское наблюдение — полностью бесплатно, независимо от наличия страховки. Каждый человек, который подозревает у себя ВИЧ, может получить тестирование — будь то покупка теста или его бесплатное предоставление. Чем быстрее человек узнает о своём статусе, тем быстрее он начнёт лечение, и это его право — получить медицинские услуги как можно проще и доступнее.

А что вам лично даёт силы и интерес продолжать работу в этой сфере?

Силы мне даёт обратная связь от пациентов. Я помню, как в 2003 году пациенты спрашивали, сколько им осталось жить, и мы не могли дать точного ответа. Потом, когда появилась терапия, мы говорили: 5–6–7 лет. А теперь мы вместе с этими пациентами стареем.

Меня находят в инстаграме и пишут: «Светлана Константиновна, вы помните меня? Я вышла замуж, у меня здоровый ребенок» -  это, наверное, помогает продолжать работать в этой области и делать как можно больше нового и лучшего, чтобы все-таки эти люди были счастливы.

Текст: UNAIDS ЕЕСА

Фото: Руслан Шолкан

Запись «Меня находят в соцсетях и пишут: „Светлана Константиновна, я вышла замуж, у меня здоровый ребенок“». Врач-инфекционист о работе и борьбе с эпидемией ВИЧ впервые появилась Locals.

Сегодня в Молдове около 10 тысяч человек знают о своем положительном ВИЧ-статусе, в то время как примерное количество ВИЧ-положительных людей составляет 15000 человек. Это значит, что около 5000 человек живут с ВИЧ, не зная об этом. Защитите себя и тех, кто вам дорог - пройдите тест на ВИЧ.

Эпидемия ВИЧ/СПИДа остается постоянным вызовом для Молдовы, с особым акцентом на ключевые группы, затронутые эпидемией. Постоянное стигматизирование и дискриминация против людей, живущих с ВИЧ, остаются серьезными барьерами, негативно влияющими на усилия по предотвращению, тестированию, лечению и уходу. Эти факторы приводят к задержкам в диагностике и начале лечения, а также к повышенному риску передачи ВИЧ внутри сообществ.

В период с 27 ноября по 20 декабря Общественная Ассоциация «Позитивная Инициатива», в широком партнерстве с ВИЧ-сервисными организациями из различных регионов и финансовой поддержкой Общественного Учреждения «Подразделение координации, внедрения и мониторинга проектов системы здравоохранения» (IP UCIMP Moldova) и Объединённой программой ООН по ВИЧ/СПИД-у в Молдове (UNAIDS Moldova), проводит социальную кампанию «Лидерство - Сообществам», чтобы отметить Всемирный день борьбы со СПИДом, подчеркивая важность вклада сообществ в борьбу с ВИЧ и повышение уровня осведомленности населения о ВИЧ/СПИДе.

Запись 1 декабря Всемирный день борьбы со СПИДом. Тест на ВИЧ можно сдать анонимно и бесплатно впервые появилась Locals.

Международная группа ученых обнаружила новый генетический вариант у людей африканского происхождения, который может ограничивать размножение ВИЧ после заражения. Это важный шаг в исследованиях ВИЧ, которые ранее мало уделяли внимания африканским народам.

Открытие может также привести к разработке новых антивирусных препаратов. В настоящее время ВИЧ влияет на миллионы людей, но его воздействие различно. Важную роль играют генетические варианты, исследование которых сначала велось главным образом на людях европейского происхождения.

Новое исследование ориентировано на африканцев, и найденные генетические варианты могут ограничивать размножение ВИЧ. Несмотря на обнадеживающие результаты, генетическая устойчивость к ВИЧ вероятно зависит от сложного взаимодействия нескольких генетических вариантов.

Однако исследователи надеются, что это открытие поможет разработать новые методы лечения.

Подписывайтесь на наши соцсети, чтобы быть в курсе всех новостей:

Запись Ученые нашли генетически устойчивых к ВИЧ людей впервые появилась Locals.

В последние годы средний возраст людей с ВИЧ составляет 40 лет, а количество случаев инфицирования увеличивается в сельской местности, где главным путем передачи является гетеросексуальный контакт.

С целью борьбы с ВИЧ-инфекцией, ПАНО (Партнерство по борьбе с ВИЧ/СПИДом в Молдове) проводит социальную акцию под названием "Просто проверь: для здоровья твоего и окружающих". Акция, которая продлится до 15 июня, направлена на тестирование и выявление людей, инфицированных ВИЧ, а также повышение осведомленности о важности знания своего статуса и начала антиретровирусного лечения. В прошлом году более 30 тысяч человек из групп риска воспользовались этими акциями, включая наркозависимых, занимающихся инъекционным употреблением наркотиков, и работников секс-индустрии.

В период с 15 мая по 15 июня в сети аптек Farmacia Familiei по всей Молдове любой желающий может взять набор для самотестирования абсолютно бесплатно.

Молдова предоставляет доступные услуги антиретровирусного лечения, профилактику передачи ВИЧ от матери к ребенку, лечение оппортунистических инфекций и коинфекций, а также уход и поддержку людей, живущих с ВИЧ. Национальные протоколы основаны на последних рекомендациях Всемирной организации здравоохранения и UNAIDS. В настоящее время антиретровирусное лечение получают 7 857 человек.

В рамках Международного дня памяти людей, умерших от СПИДа, ANSP (Агентство национального здравоохранения) подчеркивает важность повышения информированности о ВИЧ/СПИДе среди населения.

Подписывайтесь на наши соцсети, чтобы быть в курсе всех новостей:

Telegram
Instagram
Facebook

Запись В Молдове более 5 тыс человек не знают о своем положительном ВИЧ-статусе впервые появилась Locals.

Дом содержит множество предметов, связанных с легендарной суперзвездой рок-группы Queen, от написанных от руки текстов песен до ослепительных сценических костюмов Меркьюри и предметов, которые он собирал во время путешествий. Среди предметов также находится корона по образцу короны Святого Эдуарда, которую король Чарльз носил на своей коронации, и написанные от руки слова звезды для песни "We are the Champions".

Дом Меркьюри, Гарден Лодж в Кенсингтоне, был его убежищем и наполнен произведениями искусства, включая викторианские картины и произведения художников 20-го века, японские произведения искусства и ткани. Ожидается, что продажа всего этого принесет до 300 000 фунтов стерлингов.

«Мне нравится быть окруженным роскошными вещами… изысканным беспорядком», — писал Меркьюри в книге «Фредди Меркьюри: жизнь своими словами».

Последние месяцы своей жизни он провел в Гарден Лодж и умер там 24 ноября 1991 года, через 24 часа после того, как в заявлении подтвердил, что у него СПИД, и призвал своих поклонников присоединиться к «борьбе с этой ужасной болезнью».

Он оставил Гарден Лодж и его содержимое Мэри Остин, одной из своих самых близких и надежных подруг. Она сказала: «Уже много лет я имею радость и привилегию жить в окружении всех замечательных вещей, которые Фредди искал и так любил. Но прошли годы, и пришло время принять трудное решение закрыть эту особенную главу в моей жизни…. Фредди был невероятным и умным коллекционером, который показал нам, что во всем есть красота, веселье и разговор. Я надеюсь, что [выставки и аукционы] дадут возможность поделиться всеми гранями Фредди, как публичными, так и частными, и мир узнает больше о его уникальном и прекрасном духе и прославит его».

Основная выставка пройдет в лондонской галерее Sotheby’s в августе, где будут представлены все 1500 или около того предметов из Garden Lodge, и она закроется к 77-летию Меркьюри. За ним последуют шесть аукционов в сентябре.

Дэвид Макдональд, глава отдела продаж Sotheby's в Лондоне, принадлежащий одному владельцу, сказал:

"Коллекция Фредди Меркьюри — это проявление исключительного мужского творчества, вкуса и безошибочного взгляда на красоту, представляя гораздо больше, чем просто изысканный выбор самых лучших образцов, созданных авторами, художниками разных веков и стран".

Подписывайтесь на наши соцсети, чтобы быть в курсе всех новостей:

Telegram
Instagram
Facebook

Запись Более полутора тысяч вещей Фредди Меркьюри будут выставлены на аукцион впервые появилась Locals.

Больному была проведена трансплантация костного мозга от донора, устойчивого к вирусу; для лечения лейкемии в комплексном онкологическом центре City of Hope в Дуарте, Калифорния.

После этого мужчина перестал принимать препараты против ВИЧ.

«Когда в 1988 году у меня обнаружили ВИЧ, как и многие другие тогда, я счел это смертным приговором. Я никогда не думал, что доживу до того дня, когда у меня больше не будет ВИЧ», — сказал мужчина.

На протяжении многих лет ВИЧ является причиной смерти многих людей во всем мире, вызывая синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), который делает организм неспособным бороться с инфекциями.

Запись Четвертый человек в мире полностью излечился от ВИЧ впервые появилась Locals.

Общественные неправительственные организации неоднократно стучались в двери CNAM и сообщали о важности дальнейшего предоставления этих услуг, особенно в период пандемии и войны в Украине, влияющей на Республику Молдова. В такое время возникает еще больше социальных рисков и рискованные формы поведения, ставящие под угрозу здоровье и общественную безопасность страны. В связи с этим CNAM приостановил процессы отбора и финансирования национальных приоритетов на общую сумму 3 709,9 мдл. из средств Фонда мер профилактики.

 25 мая, в 11 утра общественные неправительственные организации, работающие в этой области, соберутся перед штаб-квартирой CNAM, чтобы потребовать от ответственных органов объявить результаты объявленных конкурсов и планируемое финансирование для предоставления услуг по профилактике новых случаев ВИЧ, вирусного гепатита, инфекций, передающихся половым путем, передозировок, туберкулеза, а также для оказания поддержки в получении доступа к лечению, конкретно связанному с этими заболеваниями.

Запись В Молдове 4000 человек не получают поддержки в рамках программы по профилактике и борьбе с ВИЧ. 25 мая пройдёт протест у CNAM впервые появилась Locals.

Чтобы узнать больше, жителей и гостей столицы пригласили сегодня, 13.05, с 13:00 в центральный парк Кишинева.

Ежегодно в третье воскресенье мая отмечается Международный день памяти больных СПИДом, в этом году этот день будет отмечаться 15 мая. Все неравнодушные к проблеме ВИЧ/СПИДа прикладывают свои усилия по борьбе с эпидемией, информируя о путях передачи, объединяя и призывая людей узнать свой ВИЧ-статус, проявить толерантность к пострадавшим от болезни и занимающих активную позицию в противодействии ВИЧ-инфекции.

В контексте этого дня AO PPV в сотрудничестве с Кишиневским центром общественного здоровья присоединились к движению против ВИЧ/СПИДа, организовав несколько информационных мероприятий среди молодежи. Целью является информирование общества о путях профилактики и передачи, призыв людей узнать свой ВИЧ-статус, проявлять толерантность по отношению к тем, кого коснулась болезнь, и принимать активное участие в борьбе с ВИЧ.

Запись Сегодня в центральном парке Кишинёва бесплатно и анонимно тестируют на ВИЧ впервые появилась Locals.

Группа американских исследователей использовала новый метод трансплантации стволовых клеток, который, как они надеялись, можно будет применять для десятков людей каждый год, передает independent.co.uk.

Женщина смешанной расы стала третьим человеком, излечившимся от ВИЧ. Ученые объявили во вторник, что новый метод лечения пуповинной кровью может привести к излечению большего числа расово разнообразных людей, чем считалось ранее возможным.

Запас пуповинной крови больше, чем у взрослых стволовых клеток, которые обычно используются при трансплантации костного мозга, и пуповинную кровь также можно не так тщательно подбирать для каждого пациента - она более универсальна. Большинство доноров — европеоиды, а это означает, что частичное кровное совпадение может излечить десятки людей, страдающих как от рака, так и от ВИЧ.

Женщина, которая была вылечена, также страдала лейкемией, и для ее лечения ей перелили пуповинную кровь, полученную от донора, частично совпавшего с ее кровью. Обычной практикой является поиск донора костного мозга, раса и этническая принадлежность которого аналогичны пациенту. Женщине также перелили кровь от близкого родственника, чтобы временно повысить иммунную систему своего организма.

Новые результаты были представлены во вторник на конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям в Денвере, штат Колорадо. Эксперт по СПИДу из Калифорнийского университета в Сан-Франциско доктор Стивен Дикс сказал, что «тот факт, что она представитель смешанной расы и что она женщина, действительно важен с научной точки зрения и действительно важен с точки зрения воздействия на общество».

На женщин приходится большинство случаев ВИЧ в мире, но они составляют лишь 11 процентов испытуемых при лечении. Считается, что заболевание по-разному развивается у мужчин и женщин.

Но доктор Дикс добавил, что не верит, что новое лечение получит широкое распространение.

Запись Ученые предполагают, что им удалось найти новый метод полного излечения ВИЧ впервые появилась Locals.

Видео, выложенные на платформе YouTube, могут быть доступны и просмотрены всеми желающими. Также видео может использоваться кем угодно с условием указания источника.

Запуск образовательных видео состоялся в четверг, 10 февраля, в режиме онлайн через платформу ZOOM, в котором приняли участие партнеры CIDSR, в том числе неправительственные организации из Республики Молдова и Румынии, которые работают с молодежью или продвигают права молодежи.

25 видеороликов были созданы организацией из Соединенных Штатов Америки AMAZE, которая предложила адаптировать их на румынском языке партнерской организации в Республике Молдова, а именно CIDSR.

Видеоролики охватывает множество тем, связанных с половым созреванием, здоровыми отношениями, сексуальной ориентацией, личной безопасностью, беременностью и репродукцией, гендерной идентичностью, венерическими заболеваниями и ВИЧ.

Ролики озвучены на румынском языке с румынскими и русскими субтитрами. Плейлист видеороликов является уникальным в данном формате в Молдове и уже доступен онлайн, а в скором времени видеоролики будут размещены в социальных сетях.

CIDSR также планирует разработать бумажные буклеты, которые будут включать информацию из этих видеороликов.

Запуск видеороликов стал частью проекта «Улучшение доступа к инклюзивной информации о сексуальности и сексуальных правах: подход, основанный на искусстве», разработанного в партнерстве с Karolinska Institutet и финансируемого Swedish Institute в рамках программы Creative Force.

Запись В Молдове выпустили серию анимационных образовательных видеороликов о сексуальности и сексуальных правах впервые появилась Locals.

Побочные эффекты мутировавшего штамма более серьезные, и он более заразен, но лекарства по-прежнему эффективны против него.

Исследователи обнаружили, что в Нидерландах на протяжении десятилетий циркулирует высококонтагиозный и опасный штамм ВИЧ.

Анализ более 100 инфицированных людей показывает, что этот штамм увеличивает количество вирусных частиц в крови человека, повышая вероятность передачи вируса. Он также, по-видимому, приводит к снижению количества иммунных клеток, называемых Т-клетками CD4, поэтому инфицированные люди подвержены риску развития СПИДа гораздо быстрее, чем люди с другими штаммами ВИЧ.

Появление более опасной формы ВИЧ является «причиной сохранять бдительность», но это еще не кризис общественного здравоохранения. Мутации, обнаруженные в новом варианте, не делают его устойчивым к существующим лекарствам от ВИЧ, говорит Джоэл Вертхейм, эволюционный биолог и молекулярный эпидемиолог из Калифорнийского университета в Сан-Диего.

«Все инструменты в нашем арсенале должны по-прежнему работать против ВИЧ», — говорит он.

Выводы, опубликованные в журнале Science 3 февраля, служат напоминанием о том, что вирусы не всегда эволюционируют, чтобы со временем становиться менее вирулентными. Сообщения о том, что инфекции омикронным вариантом SARS-CoV-2, как правило, вызывают легкие симптомы COVID-19, подпитывают слухи о том, что вирус становится менее смертоносным.

«Это не так, — говорит Эмма Ходкрофт, молекулярный эпидемиолог из Бернского университета. Хотя ВИЧ и SARS-CoV-2 во многом отличаются, «не факт, что SARS-CoV-2 станет мягче», — говорит Ходкрофт.

Запись В Европе обнаружен новый высоковирулентный штамм ВИЧ впервые появилась Locals.

Доктора сообщили во вторник, что ВИЧ-инфицированная 30-летняя женщина из аргентинского города Эсперанса, похоже, излечилась от инфекции без какого-либо медицинского вмешательства. Врачи говорят, что в случае подтверждения это может помочь разработать лекарство, которое не только сдерживает болезнь, но и полностью выводит ее из организма.

Женщине, получившей прозвище «Пациент Эсперанса», в 2013 году был поставлен диагноз ВИЧ-1. ВИЧ-1 является наиболее распространенной формой вируса ВИЧ. На него приходится 95 процентов всех инфекций. Спустя восемь лет в ее организме не обнаружено никаких следов вируса, сообщил во вторник Американский колледж врачей. Если это подтвердится окончательно, то она станет вторым человеком, когда-либо полностью победившим вирус естественным путем.

С инфекцией особенно трудно бороться, потому что даже если ее симптомы и распространение контролируются с помощью антиретровирусной терапии (АРТ), вирус может скрыться и атаковать организм, если прекратить лечение.

Ученых удивили данные, свидетельствующие о том, что иммунная система "пациента Эсперанса" каким-то образом «разработала лекарство» сама по себе. Первым двум вылеченным пациентам: берлинскому пациенту и лондонскому пациенту 2019 года, сделали пересадку стволовых клеток костного мозга для лечения рака, и в процессе они излечились от ВИЧ-инфекции.

Пациент из Берлина, позже идентифицированный как Тимоти Браун, пострадал от ряда серьезных побочных эффектов в результате операции, что заставило врачей прекратить пересадку костного мозга в качестве лечения.

Единственный человек, которому, по-видимому, удалось полностью устранить вирус ранее - это женщина из Калифорнии в возрасте 60 лет, которой в 1992 году поставили диагноз ВИЧ, но в 2020 году от него не осталось никаких следов.

Запись Во второй раз в мире излечился ВИЧ-инфицированный пациент только благодаря своему иммунитету впервые появилась Locals.

Запись ВИЧ-статус больше не является препятствием для усыновления детей в Молдове впервые появилась Locals.

Сразу сделаем поправку, речь не о политике и не об ужесточении мер в условиях COVID-19, речь о человеческих жизнях.

Н=Н — это часть международной кампании, к которой присоединились 75 стран мира, Молдова не стала исключением.
Н=Н расшифровывается как «Неопределяемый = Не передающий».
Смысл формулы в том, что если ВИЧ-позитивный человек получает лечение (антиретровирусную терапию – АРТ) и у него в крови количество вируса снижается до минимума (так называемая «неопределяемая вирусная нагрузка»), то он не может передать ВИЧ половому партнеру.

Сегодня этот факт подтверждают серьезные научные исследования, среди которых HPTN 052 Trial, PARTNER Study, PARTNER 2 Study, Opposites Attract Study, Swiss Statement. 

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и более 850 организаций во всем мире согласились с тем, что люди, живущие с ВИЧ, чья вирусная нагрузка в крови стабильно не определяется, не представляют угрозы для своих половых партнеров.

ВОЗ считает, что широкое распространение информации про принцип Н=Н может значительно повысить эффективность ответных мер на ВИЧ, а значит сократить количество новых случаев ВИЧ и сократить количество смертей в связи с ВИЧ.
Проще говоря, Н=Н — это революционный прорыв, который становится во главу угла всех действий, направленных на противодействие эпидемии ВИЧ.
Во-первых, распространение информации о принципе Н=Н мотивирует людей, живущих с ВИЧ, к приему АРТ и приверженности лечению. Речь о том, что, если ВИЧ-позитивный человек хочет сохранить не только свое здоровье, но и здоровье близкого ему человека и свои с ним отношения, он придет за назначением лечения и будет соблюдать его режим. Таким образом, количество людей, получающих терапию и достигших неопределяемой вирусной нагрузки, может стать существенно больше.

Во-вторых, распространение знаний о принципе Н=Н в обществе может уменьшить дискриминацию людей, живущих с ВИЧ, разъясняя, что человек, имеющий неопределяемую вирусную нагрузку в крови, не является источником инфекции.

В-третьих, принцип Н=Н помогает снять внутреннюю стигму людей, живущих с ВИЧ. Он помогает ВИЧ-положительному человеку вести во всех отношениях нормальный образ жизни, не чувствовать себя изгоем.

Каждый из нас может стать источником перемен и делать свой значимый вклад в противодействие ВИЧ, для этого нужно не так уж много. Продвигая принципы Н=Н, разоблачая мифы, фобии и предрассудки, мы можем покончит со стигмой и дискриминацией, людей, живущих с ВИЧ. Мы можем повысить уровень заботы о своём здоровье и здоровье своих близких пройдя тест на ВИЧ. И если в кругу наших родных и близких есть люди, живущие с ВИЧ, зная, что, ВИЧ – это не приговор, мы можем поддержать их, ведь теперь, принимая АРТ их ждёт точно такая же долгая и счастливая жизнь, как и у всех нас.

Напоминаем, что 30 ноября 2020, в преддверии Всемирного дня борьбы со СПИДом, в Парламенте Республики Молдовы состоялся диалог на тему «Устойчивость национальных мер в ответ на ВИЧ с точки зрения нормативных актов и прав человека», который объединил представителей трёх министерств, представителей двух парламентских комиссий, партнёров по развитию, представителей ключевых уязвимых к ВИЧ сообществ и гражданское общество работающее в сфере ВИЧ.

Во время круглого стола был представлен прогресс, достигнутый Республикой Молдова в обеспечении преемственности лечения и профилактических программ, динамика финансирования программ, а также обозначены существующие вызовы, требующие скорейшего внимания и реагирования.

Итак, состоявшийся диалог на тему ВИЧ в Молдове и символика Н=Н на здании парламента, являются проявлением того, что задачи связанные со снижением распространения ВИЧ и сокращения смертей от ВИЧ являются приоритетом на самом высоком уровне, что в свою очередь является очередным достижением на страновом уровне.  Мы искренни верим в то, что задекларированная политическая воля всех ответственных и заинтересованных сторон, послужит мобилизации усилий и оптимизации ресурсов, которые в свою очередь, помогут шаг за шагом решать стратегические задачи, призванные сохранить жизни людей, вне зависимости от степени их уязвимости.

Запись На здании парламента зажглись символы «Н=Н». Рассказываем, что это значит впервые появилась Locals.

Полный текст обращения:

"Уже несколько месяцев все мы живём во время пандемии коронавируса. За это время в Молдове заболевание COVID-19 диагностировали у более 7000 человек, из которых 265 наших сограждан скончались. Также за этим месяцы мы увидели, что власти и общество способны быстро принимать сложные решения, находить необходимые финансовые и иные ресурсы для борьбы с COVID-19, а также действовать в духе солидарности и взаимной поддержки.

В то же время, уже более 30 лет мы живём во время эпидемии ВИЧ. За это время в Молдове ВИЧ был диагностирован у почти 14.000 человек, из которых от СПИДа скончались почти 4.000 наших сограждан. Ещё около 8.000 наших сограждан имеют ВИЧ, но не знают об этом. Эпидемия ВИЧ в Молдове всё ещё сконцентрирована в трёх ключевых группах: среди потребителей инъекционных наркотиков, среди мужчин, имеющих секс с мужчинами, и среди сексработниц и сексработников. В то же время, в последнее время в Молдове ежегодно выявляется около 900 новых ВИЧ-позитивных людей, 80% из которых (около 720 человек) инфицируются ВИЧ гетеросексуальным путём (через половой контакт между мужчиной и женщиной). Таким образом, ВИЧ может затронуть любого человека в нашей стране.

Чтобы победить ВИЧ нам необходимы такие же решительные действия, как и для борьбы с COVID-19. Для этого, мы призываем власти и общество сфокусировать усилия на следующих трёх приоритетных направлениях.

1) Эффективное информирование и просвещение. На примере борьбы с COVID-19 мы видим, насколько жизненно важную роль играет своевременное и полное информирование людей, в том числе для борьбы с дезинформацией, слухами и страхами, а также для объединения общества и проявления солидарности. Нам необходимо так же эффективно бороться с дискриминацией, повышать знания о мерах предотвращения передачи ВИЧ и лечения ВИЧ, в том числе посредством проведения периодических социологических исследований (включая изучение Индекса социальной дистанции и Индекса стигмы), проведения эффективных информационных кампаний, усовершенствования учебных школьных программ, программ профессионального и пост-профессионального образования.

2) Совершенствование законодательства и практики его применения. За прошедшие месяцы мы увидели насколько быстро власти разрабатывали и принимали сложные решения для борьбы с COVID-19, в том числе устраняя законодательные проблемы и дополняя нормативную базу.

В недавнем исследовании «Оценка правовой среды по ВИЧ в Молдове», проведённом ПРООН и ЮНЭЙДС, было разработано более 70 рекомендаций по изменению законодательства и правоприменительной практики. Это более 70 проблем и препятствий, не позволяющих эффективно бороться с распространением ВИЧ в Молдове. Это более 70 проблем, из-за которых всё больше и больше людей инфицируются ВИЧ в Молдове. Для решения этих проблем не нужно ждать ещё 30 лет. Их можно и нужно решить также быстро, как это делается для борьбы с COVID-19.

Среди этих 70-ти рекомендаций мы призываем в приоритетном порядке декриминализировать передачу ВИЧ, завершить процесс пересмотра и повышения допустимых доз хранения наркотических веществ в целях личного потребления, а также ввести альтернативные меры наказания.

Кроме того, необходимо доработать нормативную базу для закупок эффективных лекарств по разумной цене для лечения как ВИЧ, так и иных заболеваний, в частности:

- не позже 1 января 2021 года (этот срок предусмотрен в части (4) статьи 89 Закона о государственных закупках № 131/2015) вернуть все закупки лекарств и медицинских изделий в электронную систему закупок (в настоящее время это система MTender), что позволит повысить прозрачность и конкуренцию, а значит более эффективно использовать финансовые средства в условиях бюджетного дефицита из-за последствий пандемии COVID-19;

- ввести в законодательство все гибкие положения ТРИПС (Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности, заключённое в рамках ВТО), позволяющие прийти на рынок качественным аналоговым (генерическим) лекарствам по более низким ценам в сравнении с оригинальными (брендовыми) лекарствами. В условиях бюджетного дефицита из-за пандемии COVID-19, это позволит не только эффективно использовать существующие финансовые средства, а, что самое главное, обеспечивать жизненно важными лекарствами всех пациентов.

3) Обеспечение 100%-го финансирования. В Молдове регулярно разрабатываются Национальные программы по борьбе с ВИЧ и ЗППП. Однако, любые планы становятся реальностью, когда они поддержаны должным финансированием. Ежегодно Глобальный фонд для борьбы со СПИДОМ, туберкулёзом и малярией снижает финансирование для Молдовы. Чтобы покрыть дефицит властями был разработан План перехода от международного к национальному финансированию в области ВИЧ. Однако, мы с сожалением констатируем, что с 2018 по 2020 власти выполняли свои финансовые обязательства по профилактике передачи ВИЧ лишь в размере 18,8% – 27% от бюджета, утверждённого в Плане перехода самими же властями.

Мы рассчитываем на эффективное и конструктивное взаимодействие с центральными и местными властями Республики Молдова по всем вышеперечисленным и иным вопросам.

Это в наших общих силах остановить эпидемию ВИЧ в Молдове!"

Список организаций, поддержавших обращение:

• О.А. «Позитивная Инициатива» (Кишинев);
• О.А. «GENDERDOC-M» (Кишинёв),
• О.А. «Pentru prezent și viitor» (Кишинев);
• О.А.«Pas cu Pas regiunea Sud» (Кагул);
• О.А. «Второе дыхание» (Бельцы);
• РИИУЦ «Aдепт» (Комрат);
• О.А. «Adolescentul» (Оргеев);
• О.А. «Крединца» (Кишинёв);
• О.А. «Лига людей, живущих с ВИЧ» (Кишинев);
• О.А. «Tinerele femei Cernoleuca» (Дондюшаны);
• Н.П. «Медико-Социальные Программы» (Бендеры);
• О.О. «Mилосердие» (Бендеры);
• О.О. «Центр Tринити» (Рыбница);
• Н.П. «Альянс Общественного Здоровья» (Тирасполь);
• РСЦ «Renașterea» (Кишинёв);
• РСЦ «Viața cu Speranță» (Бельцы);
• РСЦ «Împreună pentru Viață» (Комрат).

Photo by Julia Kuzenkov on Unsplash

Запись «Вирусы – разные, люди – те же»: с ВИЧ и СПИДом в Молдове стоит разбираться так же экстренно, как и с COVID-19 впервые появилась Locals.

Вчера в Молдове прошёл день памяти жертвам СПИДа.

В Молдове с вирусом иммунодефицита живут почти 9400 человек, полторы тысячи из них - в столице.

Запись Цифра дня: Сколько человек в Молдове живет с вирусом иммунодефицита впервые появилась Locals.

Ежегодно в Молдове от СПИДа умирают около 200 человек. До сих пор он унес жизни почти четырех тысяч наших сограждан.

17 мая, в сквере Европы столичного парка имени Штефана чел Маре состоялось мероприятие, приуроченное к Международному дню памяти людей, умерших от СПИДа. Мероприятие являлось частью социально-информационной кампании «Вирусы — разные, люди — те же».

Кампания организована под эгидой Министерств Здравоохранения, Внутренних дел и Юстиции Ресупблики Молдова совместными усилиями О.А. «Позитивная Инициатива», организаций-членов и партнеров в регионе, при финансовой поддержке Общественного Учреждения «Подразделение координации, внедрения и мониторинга проектов системы здравоохранения», Международной благотворительной организации «Альянс общественного здоровья» (Украина) и Посольства Швеции в Республике Молдова.

Цель кампании — мобилизация усилий всех ответственных и заинтересованных сторон на национальном и местном уровне для реализации ответных мер по борьбе с эпидемией ВИЧ/СПИДа в Республике Молдова. Концепция кампании, цели и задачи, а также план мероприятий были разработаны при совместных усилиях партнеров, активных в области ВИЧ/СПИДа.

Мероприятие открыли торжественными речами представители и представительницы городского управления и проектов, направленных на борьбу и профилактику ВИЧ/СПИДа.

В Молдове с вирусом иммунодефицита живут почти 9400 человек, полторы тысячи из них - в столице.

автор: Максим Куклев, positivepeople.md

Запись В Молдове отметили Всемирный день памяти жертв СПИДа впервые появилась Locals.

Запись Молдова входит в четвёрку лидеров по числу новых случаев заражения ВИЧ в Европе впервые появилась Locals.

Более 900 новых случаев заболевания ВИЧ-инфекцией было выявлено в прошлом году в Молдове. Однако эксперты утверждают, что их это радует, поскольку половина пациентов даже не подозревали, что больны. Сейчас на учете у врачей стоят 9400 пациентов с ВИЧ-инфекцией.

- В 2018 году мы выявили 905 новых случаев, мы видим, что это на 70 человек больше, чем годом раннее. С одной стороны это нас расстраивает, это говорит о том, что ВИЧ-инфекция распространяется. С другой стороны это и хороший показатель, потому что мы знаем, что только половина из тех, кто живет с ВИЧ, знают о своем диагнозе, - заявила врач Светлана Попович.

О том, что у него ВИЧ, житель Бельц Федор Фиалковский узнал 10 лет назад.

- Сейчас неважно, какой у тебя показатель вирусной нагрузки или иммунитета. Сегодня так – выявили болезнь и тебе сразу дают терапию, и это классно, - рассказал Федор Фиалковский.

Люди научились жить со спидом. Врачи отмечают, что за последний год выросло и число пациентов, которые принимают лечение. В 2017 году их было 5100, в 2018 – уже 5900.

- Люди очень дисциплинированно пьют лекарства, которые им предоставляют абсолютно бесплатно. Что, по сути, позволяет им жить полноценной, счастливой жизнью, дожить до глубокой старости и быть безопасными для окружающих, - утверждает директор ассоциации «Позитивная инициатива» Руслан Поверга.

Врачи рекомендуют проявлять бдительность и своевременно делать тесты на ВИЧ. Их можно проводить в любом медицинском учреждении. Процедура занимает 15 минут и дает 100-процентный результат.

источник

Запись Цифра дня: На сколько выросло число ВИЧ-инфицированных молдаван за последний год впервые появилась Locals.

Организация сообщает, что в Молдове в 2017 году было зарегистрировано 20 заражений вирусом иммунодефицита на 100 тыс. человек. При этом, четверти из них неизвестен источник заражения ВИЧ.

В 2017 году в Молдове 836 человек заразились ВИЧ. При этом, проверялись на ВИЧ и СПИД 160,9 тыс. человек.

По данным ВОЗ, чаще всего в Молдове ВИЧ передается во время полового акта между мужчиной и женщиной. На втором месте — шприцы, а на третьем — гомосексуальные контакты.

В Молдове также один из самых высоких уровней развития СПИДА среди ВИЧ-инфицированных. Выше только в соседней Украине — 22% инфицированных ВИЧ заболевают СПИДОМ. В Молдове же — 7% зараженных ВИЧ заболевают СПИДом.

Первое место в рейтинге ВОЗ заняла Россия, где в 2018 году зарегистрировано более 70 заражений на 100 тыс. человек. На втором месте Украина (37 заражений), на третьем — Белоруссия (26 заражений), а на четвертом — Молдова (20 заражений).

За Молдовой следуют Латвия (19), Эстония (16,6), Казахстан (16,6) и Грузия (16,1). В общей сложности за год в Европе зафиксированы 159 тысяч новых случаев ВИЧ-инфекции. При этом в одной только России были зарегистрированы 104 тысячи заражений.

Самый низкий уровень заражения оказался в Боснии и Герцеговине (0,3 заражения на 100 тыс. человек), Словакии (1,3) и Словении (1,9), Венгрии (2,3), Чехии (2,4), Хорватии (2,5) и Финляндии (2,9).

Запись Молдова оказалась в числе стран с самыми высокими темпами распространения ВИЧ в Европе впервые появилась Locals.

О том, с чего все началось

В 2016 году у меня начались проблемы с кожей, была жуткая экзема, я пошла к врачу в Бендерах. У меня взяли кровь на анализ, а лечение назначили от чесотки. Месяц мне ее лечили. Мне становилось только хуже, и я снова к ним пришла.

У меня опять взяли кровь. Ради этого даже машина на дом приехала, объяснили, что предыдущий анализ не получился. И опять не сказали для чего и какой результат. Я стала подозревать, взяла направление в Кишинев, легла на обследование в Кожвен, меня все лето лечили, но безрезультатно. Это был 2006 год, я была вся в грибке, в экземе и никто ничего не заподозрил.

А потом, устав от всего этого, я в поисках адекватных врачей попала на кафедру дерматологии в Кожвене. Помню, как после осмотра врач мне говорит: «Вы знаете что, у вас наверное СПИД». А я: «Как?!». После этого я вернулась в Бендеры. И наконец там меня вызвали и сказали, что у меня ВИЧ. Почти полгода я провела в таких мытарствах.

О принятии диагноза

Мне было на тот момент 46 лет, и когда я получила результаты всех анализов – у меня было всего 8 клеток иммунитета.

Когда сказали о диагнозе, мне было так плохо, что я даже не пыталась искать причину, я решила выживать любыми путями. Меня положили в больницу на полтора месяца, я тогда по всей палате расклеила ободряющие аффирмации про ВИЧ, читала Луизу Хей, убеждала себя и других пациентов, что это не конец. Каждое утро я всех заставляла зарядку делать, мы красились перед обходом, всегда приводили себя порядок.

В отделении я пролежала месяца полтора. Выписали меня с 10 клетками иммунитета. Дней 10 мне было очень плохо, потом была кризисная ночь, я тогда четко почувствовала, что что-то этой ночью произойдет – или я останусь жива, или конец. Потом какой-то вакуум образовался, кто-то со мной разговаривал, мне сказали что я буду жить, буду помогать людям, что открою свой магазин. Говорят, что это ангел-хранитель был.

О работе ради людей

До болезни я работала в Доме культуры в Парканах, вела кружок по макраме, пела почти на всех свадьбах в селе, меня многие знали.

А в больнице меня нашел Игорь Кильчевский, кто-то рассказал ему про меня, что я активная. Он пришел, познакомился, позвал в «Лигу людей, живущих с ВИЧ», она как раз только образовывалась. Потом я стала работать с Алиной Токмеловой в организации, которая она только создала, мне очень это нравилось.

А потом меня порекомендовали в будущий социальный центр для людей, живущих с ВИЧ в Тирасполе, который только строился. И в 2010 я стала там работать.

О детях

Детям о диагнозе рассказала просто. Дочка, сын и зять приехали в больницу, я позвала врачей, психолога, они все доходчиво рассказали. Дочка стала плакать, а зять мой начал про свои болезни рассказывать (смеется). Сыну было 16, он спокойно это перенес. Ну а потом, когда все успокоились, Светлана Константиновна популярно все им объяснила, целовала меня, обнимала, говорила, что это не опасно, что мама будет жить и все будет хорошо. Никаких эксцессов не было.

Об открытии статуса

Когда после больницы я приехала в свое село, то поняла, что все думают, что я уже умерла от СПИДа. Оказывается, старшая медсестра все рассказала обо мне. Мы тогда с ней серьезно поговорили, популярно объяснили, чем ей это грозит и она это дело прекратила.

Понятно, что когда диагноз был раскрыт, прятаться было бесполезно. Чего бояться? Я тогда решила, что это будет мой личный вклад в борьбу со СПИДом и при любом случае открыто говорила, что живу с ВИЧ, чтобы окружающие увидели нормального человека, обычного, такого же как все. Сейчас, когда я себя чувствую хорошо, не знаю, решилась бы я на это сегодня.

Первый раз я рассказала о своем статусе на телевидении в 2006 году в Кишиневе, была какая-то передача во время автопробега «Ради жизни». Было очень страшно. Я была одна из Приднестровья и были еще две девочки из России. Думала, что в Приднестровье передачу никто не увидит, а оказалось ее много народу посмотрело. Но дело было сделано.

Я никогда не жалела об этом. Я человек самодостаточный, и мнение чужих меня совершенно не интересует. К тому же люди знали, что я могу за себя постоять, поэтому никто особо ко мне не лез.

О муже

Когда случилась вся эта история с ВИЧ, я с мужем не жила, потому что он сильно злоупотреблял алкоголем. Я тогда ушла от него без копейки в кармане, причем в плохом состоянии. Была зима, я просто собрала вещи и ушла на съемную квартиру, где ничего не было. С нуля начала свое дело – открыла магазин секон-хэнда. Через какое-то время муж начал опять приходить ко мне. И после моей выписки, он, да и дети, уговорили меня помириться. Сейчас он инвалид, сидит дома, ждет меня. Я его простила. Мы друзья и живем вместе.

В молодости я всегда была добытчиком. А он всегда жил своей жизнью. Он очень сильно пил, оскорблял меня, поднимал руку. Он хотел быть главой семьи, но у него не получилось, он злился и вымещал злость на мне.

Сейчас, когда ко мне обращаются девушки или женщины, у которых подобная ситуация, я сразу говорю уходить. Сразу. Безоговорочно. Ничего хорошего не будет. Если мужчина один раз поднял руку на тебя, он всегда будет это делать. Причем с возрастом будет становиться только хуже. Мужчину не исправить, точка.

О желании жить

В моменты, когда было совсем невмоготу, я плакала, лежала пластом, а потом поднимался и вперед. Я как Мюнхаузен — вытаскивала себя за волосы. И когда низкий иммунитет был, и когда таксоплазмоз начался, и когда я зрение из-за него частично потеряла – я просто шла вперед. Наверное, у меня чувство самосохранения обостренное. Я очень хотела жить, понимала, что еще не все успела сделать в этой жизни и поэтому просто боролась.

На консультациях я всегда объясняю – не будете бороться, умрете. Кто борется, тот выживает. Кто крылышки сложил, тот умирает. Лечение – это большой труд. Но у кого есть силы его пережить – тот прекрасно живет.

Вот пару недель назад мальчик, мой бенефициар, ушел из жизни, я четыре года с ним боролась. Меня это очень сильно подкосило. Я с этого года даже ушла на полставки, потому что происходит какое-то переосмысление. Но конечно работать я буду всегда, я не смогу по-другому.

О ВИЧ-диссидентах

Когда сталкиваюсь с ВИЧ-диссидентами, или с теми, кто не хочет лечение принимать, я просто начинаю разговаривать. Все очень индивидуально, надо понять, как к человеку подойти, на какой волне.

У меня был один ВИЧ-диссидент, он 20 лет жил без терапии, пришел ко мне с 1 клеткой иммунитета. И я его взяла, помню, как он сидел у меня в кабинете, сползал со стула и все равно талдычил: «СПИДа нет!», он и хамил, и ссорились мы с ним. От него даже врачи отказались, а я нет.

Сегодня мы друзья, он себя отлично чувствует, пьет терапию, ходит счастливый. Мы его вытащили, конечно, с того света и он очень благодарен нам. Приятно, когда видишь такой результат.

О восприятии

Сегодня все очень поменялось в плане информации, той же профилактики. Даже 10 лет назад все было по-другому. Тогда на черном фоне везде была надпись «СПИД — чума 20 века». А сегодня уже появились красивые лица, позитивные слоганы.
Проблема в том, что люди пока сами не столкнутся с этим, им это не нужно. И это нормально. Еще надо принимать во внимание наш менталитет – у нас же пока гром не грянет, мужик не перекреститься.

Но все эти программы профилактики и информирования — все это нужно, та же программа снижения вреда. Я ведь ее сначала не понимала, а потом поняла – прекрасная программа, люди хотя бы других не заражают. Мы же не можем всех наркоманов сделать белыми и пушистыми. Но, по крайней мере, мы можем сделать так, чтобы они себя обезопасили.

О настоящем

Сейчас меня радует то, что я независима, и еще могу помогать другим людям, своим детям в том числе. У меня появилась возможность путешествовать. Для начала в Болгарию поеду, я ведь болгарка по национальности и очень хочу побывать на своей родине, поговорить на болгарском языке, посмотреть, как там все устроено.

И конечно мне греет душу тот факт, что мы тут спасаем жизнь людей, как бы пафосно это не звучало. Вот у меня сегодня был 3388 человек, стоящий на учете и пришедший ко мне на консультацию. Наш СПИД-центр маленький, людей полный коридор и врачи не всегда успевают все всем объяснить. И когда я вижу, что человек ничего не понимает и он в замешательстве, я его буквально за руку забираю, веду в кабинет и объясняю все по полочкам.

Я очень боялась синдрома выгорания, но раз у меня что-то еще осталось, какая-то ответственность, я буду дальше работать и консультировать.

Каково это жить с ВИЧ? Мы обыкновенные люди, все чем-то болеем, просто никто не хочет афишировать. Вот и все.

источник

Запись Татьяна Таранова: Помню, как после осмотра врач мне говорит: «Вы знаете что, у вас наверное СПИД» впервые появилась Locals.

Руслан, насколько я знаю, ты начал говорить о своем положительном ВИЧ-статусе свободно около месяца назад. Это так?

Я всегда открыто об этом говорил. Просто на публику делаю это впервые.

Когда ты узнал том, что у тебя ВИЧ?
В 1996 году, меня тогда папа привез перекумариться в Кишинев (Руслан родился и постоянно живет в Бельцах – прим.ред). Я же бывший потребитель. Когда врач начала меня готовить к этой новости, я ее спросил: «Вы мне что хотите сказать, что у меня статус? Я итак догадываюсь». Она даже договорить не успела, как я вышел из кабинета. В тот же день когда я приехал домой в Бельцы, сразу же рассказал эту новость друзьям.

А они?
Начали успокаивать. Вообще в то время общество относилось очень жестко к ВИЧ-положительным, с неприязнью, иногда вплоть до ненависти. Ситуация поменялась ближе к 2010 году, когда нас стали легче понимать. Люди осознают, что это не смертельно, не проказа, что ВИЧ не передается через воздух. Сейчас с таким диагнозом можно жить, раньше тяжело было.

Был ли кто-то, кто отвернулся от тебя тогда?
По большому счету, кроме самых близких – мамы, отца, брата и сестры – от меня все отвернулись, многие разговаривали со мной с опаской, бывало идешь по улице, а тебе вслед кричат: «Спидник идет!». Никогда не забуду как папа, взрослый дядя, прочитав в газете о лекарстве от СПИДа, которое якобы вылечивает болезнь, прибежал ко мне и со слезами на глазах говорит: «Руслан, я продам дом, машину, но я тебя вылечу».

Как ты со всем этим справлялся?
Тяжело конечно, живешь как в скафандре, только выходишь в открытый космос – а там все враги. Тогда я был в системе, постоянно употреблял наркотики, считал себя наркоманом до победы, даже несколько раз пытался передознуться сознательно. Но у меня не получалось, наверное к лучшему. Я не то, что не обращал внимания на все это, я старался затолкнуть поглубже в себя это.

Сейчас эти подавленные чувства не просятся наружу?
Я не злюсь на этих людей. Потому что главное в жизни – научиться прощать. Я долго к этому шел. Сегодня я понимаю, что тогда люди были лишены того объема информации, который есть сегодня, поэтому и рассуждали ограниченно.

Что ты вообще знал о ВИЧ-инфекции тогда?
Я знал, что это опасный вирус, знал как он передается, знал что он понижает иммунитет. Но относился к этому, как к насморку. Намного сильнее я боялся подцепить сифилис. Просто в молодости я как-то увидел девчонку с сифилисом и с тех пор меня преследовал этот страх.

Ты не боялся умереть, лечения же не было?
Нет, никогда. После того, как мне поставили диагноз ВИЧ, я умудрился сесть в тюрьму и там переболеть туберкулезом. Только в 2004 меня сняли с учета с туберкулезного диспансера.

Почему ты решил стать частью проекта «Позитивная девиация»?
Мне кажется, что самым эффективным во всей этой борьбе с дискриминацией является личный пример. Я не любитель всех этих теорий, гипотез, высокопарных фраз. Потому что человеку, который с этим не живет, легко рассуждать.

Помню, как я впервые увидел билборды акции «Мой статус не секрет» с Ирой, Русланом, с другими ребятами. У меня тогда было предшовокое состояние. С того момента я понял, что хочу быть частью всего этого. А когда меня пригласили на первый тренинг по позитивной девиации, и я увидел мотивацию других людей, как она рассуждают, как описывают свои мечты, меня это впечатлило. Я-то прохладно отношусь к таким заданиям, потому что свои планы больше чем на сутки никогда не строил. Мне кажется, что сегодня общество уже готово принять людей, живущих с ВИЧ, как нормальных, обычных. Вот, например, люди с сахарным диабетом, от них же никто не отворачивается, не шарахается? Тоже самое в скором времени будет и с ВИЧ-положительными.

Тем не менее, когда мы недавно дали новость на один популярный медиа-портал, под ней было 10 комментариев о том, что ВИЧ не существует, и что ВИЧ-инфицированных надо изолировать и все в таком духе. Как думаешь, такие злопыхатели всегда будут?

Конечно, с этим ничего нельзя поделать, нет такого антивируса, который сделал бы всех вокруг толерантными к людям, живущим с ВИЧ, чтобы они нас обнимали, целовали и носили на руках. Всегда будет часть людей, которые будут жестко негативно к нам относиться, гавкать, предлагать расстрелять, сжечь на костре и пересажать в лагеря. Это часть реальности, в которой нам придется жить. Если есть какой-то диалог, можно с ними и пообщаться. Но когда ты видишь полное отрицание проблемы – говорить не с кем. Нужно потерять таких людей. Потому что будет еще тысячи тех, кто будет относиться к тебе нормально, так как надо.

Тем не менее, не все готовый открыть статус. Я знаю очень многих людей, которые борются за права ВИЧ+, при этом сами боятся открывать свой статус, опасаются этого. Как думаешь, в чем их проблема?

Открыть или нет свой статус – это личное дело человека. Я думаю, что такие люди не делают этого скорее из-за страха из прошлого. Они боятся за своих детей, за своих родственников, боятся потерять работу. Из личного опыта – потребители наркотиков к этому как-то проще относятся, нежели люди, которые не были потребителями и заболели. Я поэтому и согласился стать частью проекта, чтобы как-то переубедить людей, и личным примером изменить отношение, разбудить эти спящие ячейки сообщества. Потому что если мы будем дальше образовывать какое-то тайное движение, такой междусобойчик, то это ни к чему не приведет. Я не вижу в этом смысла. А если все встанут в один ряд, ну пускай не все, только те, кому не безразлично, мне кажется, что это будет замечательно. И люди пойдут за нами, те, кто в сомнении. Большинство людей же всегда так смотрят: а как оно пойдет? Если негативно, они и дальше молчат. Если позитивно – я тоже хочу. Я думаю, что у нас все получится.

ВИЧ как-то изменил твою жизнь?

Смотря как на это посмотреть. Пока я употреблял, я к этому никак не относился. Я просто не вытаскивал эту проблему наружу, просто подальше топил и не заморачивался. Потом уже когда начал ходить на группы, анализировать, это начало приобретать смысл, мне захотелось поглубже вникнуть, я стал понимать, что если ничего не делать, к нам так и будут относиться, а может и хуже.

А сколько времени ты употреблял наркотики?

С 1995 по 2013 год, где-то так.

Этот опыт что-то дал тебе?

Конечно, он поменял меня. Употребляя, ты становишься суперменом во всех отношениях. Выходить из этого очень сложно. Но этот опыт пригодился мне сейчас, когда я перестал употреблять.

Если бы была возможность вернуться назад и перечеркнуть этот отрезок времени, ты бы сделал это?

Наверное да. Интересно было бы посмотреть, как сложилась бы жизнь без наркотиков.

А как ты ее планировал до того как начать употреблять?

Мечтать было некогда, у меня были тренировки сутра до ночи, я тогда занимался гандболом. Люди летом ездили на море, а я тренировался, ездил в спортивные лагеря, выезжал на соревнования.

Можешь объяснить, как так получилось, что ты из спорта пошел в наркотики? Обычно же родители специально отдают своих детей в спорт, чтобы оградить их от всего этого.

Я всегда прохладно относился к потребителям, не отвергал их, но и сам не хотел стать таким, ведь у меня многие друзей кололись, но это было не мое. Все случилось в Одессе, случайно. Мой друг как-то предложил за компанию уколоться. Меня от его предложения передернуло, я его немного поколотил за это, на что он мне ответил «Ты что боишься?». И все, я пошел на принцип, мне тогда было около 18 лет. Я сразу же поехал к каким-то знакомым наркоманам, купил у них дозу и укололся, и сразу же передознулся.

Это был юношеский максимализм?

Наверное. По-другому это сложно объяснить.

А потом что было?

Я встал утром, выкурил сигарету, посидел-подумал и поехал на ту точку, где до этого купил дозу, чтобы уколоться еще раз.

Бросить не хотелось?

Первые пару лет нет. Кто бы что ни рассказывал, но это было кайфово, и это правда. Родители при этом страдали, таскали меня по больницам, пытались помочь. Потом у меня появились проблемы с милицией, стало труднее. Папа все время упрашивал что-то сделать, чтобы бросить. Был момент, когда я согласился лечь в больницу, и вот тогда-то мне и сказали о статусе. И конечно весь мой настрой вылетел из головы. Я себя накрутил – все финиш, чего тянуть резину, лучше и дальше колоться.

Ты бросил в 2013 году, как это было?

Просто перестал употреблять.

Сам?

Да.

А как, объясни, пожалуйста?

Я тогда жил с девушкой, была любовь. Она буквально вложила в меня душу. Она меня просила, разговаривала. Она не была никак связана с наркотиками и наверное это и было причиной того, что она смотрела на все со стороны. Это не было ультиматумом, не было никаких условий, просто я чувствовал, что она хочет, чтобы я бросил. Помню, как она плакала в подушку, думая, что я не слышу, много было таких моментов.

И ты перестал?

Не сразу конечно. Это ведь долгий процесс. Психология потребителя такая: хочу перкумариться за один день, проснуться утром и все в ажуре. Я начал настраиваться психологически. Потом встал на метадон, потом постепенно с него ушел. Помню один момент, который меня сильно впечатлил: я стоял на улице, ждал зеленый свет и тут смотрю, дорогу переходит мальчишка с ДЦП. Не знаю почему, очень сильно он меня впечатлил. Я тогда стоял и думал: «Какая же я овца. Молодой, нормальный пацан, чего тебе еще не хватает в жизни? Ладно себя гублю, но ведь есть еще семья, близкие, друзья, знакомые». Для меня это было прозрением. С того дня я просто резко перестал что-либо потреблять.

Почему ты не пошел на реабилитацию?

Тогда у меня было о ней совершенно другое мнение, тогда я не считал что мне это необходимо. Сейчас, когда я увидел то, как ее проходят вживую, когда я побывал там, мое мнение изменилось. Я думаю, что этот вид излечения зависимости наиболее качественный, причем именно не в физическом плане, а в плане духовном, моральном. Но мне пока она не нужна, я не вижу сейчас в ней смысла для себя.

Чем ты планируешь заниматься сейчас?

Честно говоря, я больше вижу себя в аутрич-работе, потому что я знаю психологию мышления потребителя, его проблемы, потребности, мне с ним понятно и легко разговаривать, я знаю как надо это делать.

В чем основной смысл аутрич-работы на твой взгляд?

Ты не можешь навязывать человеку что-либо. Ему надо дать выбор: рассказать о всех сервисах, которые есть, помочь ему подобрать наиболее подходящий и постепенно вести его к тому, чтобы он окончено отказался. Ему не надо стучать по голове, с ним надо говорить в неформальной обстановке, нужно рассказывать о том, что можно добиться чего-то большего. Все постепенно, было бы желание. Самое главное подвести его к мысли о том, что есть другая жизнь. Наркоман же ищет более простые, быстрые пути. Почему срываются большинство потребителей? Они просто поставили себе цель перекумариться, и они не знают, что им делать дальше. Они не готовы к заполнению той пустоты, которая осталась после того, как человек бросил наркотики.

А как ты думаешь, почему срываются те, кто долгое время был в трезвости?

Сложно ответить. Мне кажется это какая-то стрессовая неприятная ситуация. Я буквально недавно говорил с парнем, который полтора года держался после реабилитации, а потом у него умер отец и все. Это один из ярких примеров.

Ты готов к такому риску?

Я просто знаю, что если не осознавать, то борьба с зависимостью – это до конца жизни, что это борьба каждый день, каждую минуту, — то ты в любой момент можешь сорваться. Ведь ты держишься, а внутри сидит другой ты, который каждую секунду будет тебя провоцировать «Тут проблема появилась, надо бы стресс снять».

И что ты отвечаешь?

Я с ним разговариваю, мне интересно, что же он такого мне предложит, чтобы спровоцировать. А еще я курю, но пока не знаю как бросить.

Расскажи, как тебе в новом коллективе, на новой работе?

Это другая планета, если честно. Я очень рад, что попал к вам. У вас есть чему поучиться, я в восторге от того, насколько у людей развито чувство ответственности, здесь очень много можно рассказывать хорошего.

Одной из главных целей проекта «Позитивная девиация» — повысить количество людей, живущих с ВИЧ открыто. Мне, положим, понятна роль самих людей с ВИЧ, а что может сделать обычный человек для этого?

Этот обычный человек может быть передатчиком, рупором наших идей, наших мыслей среди своего окружения. Он же не в лесу живет. Если он будет все это проецировать на определенное количество людей, которые его окружают, представь, сколько народу мы сможем охватить.

Слушай, а ты с дискриминацией когда-нибудь сталкивался?

Как-то я лежал больнице. И медсестра, которая делала мне процедуры, ходила по отделению и рассказывала всем, что в палате лежит ВИЧ-инфицированный. Наверное, я бы не взорвался, если бы она не преподносила это так: «У него СПИД и не дай бог до него дотронуться». Меня это задело. Помню после этого ко мне начали заходить соседи по палате и спрашивать: «Это правда?», я подтверждал и дальше уже рассказывал о том, что это за вирус, как он передается, какие риски и абсолютно все после этого жали мне руку.

Ты упомянул, что не планируешь никогда дольше, чем на сутки. И все же, какой ты видишь свою жизнь через пару лет?

Я никогда не думал над этим вопросом. Я конечно завтра не собираюсь умирать, но и строить какие-то планы даже на год – не знаю, если это по мне. Я по характеру не стабильный, как ядерный реактор. У меня все на уровне «Было бы неплохо».

Хорошо, через пару лет, было бы не плохо что?

Остаться в вашей организации, я здесь кайфую. Было бы неплохо устроиться в жизни, стабилизироваться, хватит уже болтаться. Наверное, неплохо было бы обрести семью, ребенка. А вообще миллион вариантов может быть, но давай этим ограничимся пока.

Данное интервью подготовлено в рамках проекта «Прототип инновационного подхода позитивной девиации женщин и мужчин, живущих с ВИЧ в Молдове». Цель проекта — снижение уровня стигмы и дискриминации по отношению к людям, живущим с ВИЧ путем внедрения прототипа позитивной девиации для увеличения числа ЛЖВ, живущих успешно и с открытым лицом, не скрывая свой статус. Данный проект финансирует организация UN Woman, реализует проект общественная ассоциация «Позитивная Инициатива».

Текст, фото: Елена Держанская

Запись Сегодня в Молдове с диагнозом ВИЧ можно жить впервые появилась Locals.