Специалисты биотехнологической компании Colossal Biosciences вывела 38 полностью здоровых шерстистых мышей, которые, по их словам, проживут не меньше обычных сородичей.

Они планируют возродить мамонтов, отредактировав гены азиатских слонов. Ученые надеются, что первый слоненок, близкий к детенышу мамонта, родится к концу 2028 года.

Команда сосредоточилась на нарушении девяти генов, связанных с цветом, текстурой, длиной, рисунком волос и волосяными фолликулами. Большинство из этих генов были выбраны потому, что уже известно, как они влияют на шерсть мышей, и ожидалось, что вызванные нарушения приведут к появлению физических признаков, подобных тем, что наблюдаются у мамонтов, например, золотистой шерсти.

Исследователи редактировали различные комбинации этих генов, причем одна из методик позволила им внести до восьми изменений в семь разных генов одновременно.

Ученые отредактировали у мышей гены, определяющие длину, густоту, цвет и текстуру волос, а также изменили метаболизм, чтобы грызуны легче переносили холод. Для модификации они применяли технологии ДНК и геномики, но ген мамонта не использовался.

Исполнительный директор и соучредитель фирмы Бен Ламм заявил, что таким образом ученые доказали «их способность воссоздавать сложные генетические комбинации, на создание которых у природы ушли миллионы лет». Теперь в Colossal Biosciences хотят узнать, смогут ли мыши сохранять жир при температуре ниже нуля, и ждут одобрения на эксперимент от совета по этике.

Ученые нашли молекулы ДНК древнего животного в вечной мерзлоте. С их помощью они оплодотворят слониху — та по задумке специалистов выносит детеныша и станет его суррогатной матерью. Сможет ли он выжить

Запись Ученые вывели мышей с шерстью мамонта. Они хотят возродить мамонтов впервые появилась Locals.

Болезни опорно-двигательного аппарата, такие как хроническая боль в пояснице, являются одной из ведущих причин потери трудоспособности по всему миру. Из-за старения населения их распространенность и негативное воздействие на общество растут. Дегенерация межпозвонковых дисков является одной из основных причин боли в пояснице, вызывая около 40 процентов всех случаев. При этом нарушаются механические функции дисков, теряются важные компоненты внеклеточного матрикса (например, протеогликаны), усиливается катаболизм, воспаление и нейроваскулярная инвазия. Это приводит к утрате функций тканей и усилению боли.

Современные методы лечения дегенерации межпозвонковых дисков обычно обеспечивают лишь временное облегчение боли или включают инвазивные и дорогие хирургические процедуры, которые не устраняют основную причину заболевания. Поэтому существует потребность в малоинвазивных методах, восстанавливающих структуру и функции тканей и обеспечивающих длительное облегчение боли.

Группа исследователей под руководством Девины Пурмессер из Университета штата Огайо создала внеклеточные везикулы для переноса транскрипционного фактора FOXF1, участвующего в экспрессии гена, ответственного за развитие мезенхимы легких и желудочно-кишечного тракта. Эти везикулы вводились в поврежденные межпозвонковые диски мышей, чтобы оценить их эффективность. Везикулы были созданы путем трансфекции первичных эмбриональных фибробластов мышей экспрессионной плазмидой, кодирующей FOXF1.

После введения препарата в поврежденные межпозвонковые диски мышей у них наблюдалось снижение болевых проявлений. У самцов мышей, получивших везикулы с FOXF1, через 12 недель была снижена гиперчувствительность к холоду по сравнению с контрольной группой, что указывало на уменьшение болевого синдрома. Кроме того, у экспериментальных мышей значительно восстановились структура и функции межпозвонковых дисков, включая увеличение их высоты, гидратации тканей и концентрации протеогликанов. Это способствовало восстановлению механических функций дисков.

Несмотря на признание исследователями существующих проблем с низкой эффективностью, неоднородностью и ограниченной масштабируемостью терапии с использованием внеклеточных везикул, они считают, что их работа имеет многообещающие результаты. Малоинвазивная процедура доставки везикул в межпозвонковые диски может снять боль, ограничивающую трудоспособность многих людей.

cover: ryan-stone/unsplash

Запись Ученые смогли избавить мышей от хронических болей в спине с помощью генной терапии впервые появилась Locals.

Болезнь Альцгеймера (БА) является наиболее распространенным типом деменции, характеризующейся нарушением функций головного мозга. Одним из ключевых аспектов ее патогенеза является нейровоспаление, которое влияет на память, мышление и поведение.

В ходе исследования на мышах была опробована терапия, направленная на снижение воспаления. В течение пяти месяцев мышам с моделью болезни Альцгеймера вводили препарат, воздействующий на рецептор CD3 через нос.

Результаты показали, что после терапии мыши показали улучшение в когнитивных способностях и изменения в активности генов в клетках мозга.

Юлия Шпилюкова, научный сотрудник ФГБНУ «Научный центр неврологии», отметила, что хотя результаты обнадеживают, экстраполяция их на человека требует проведения клинических исследований для доказательства эффективности и безопасности данного подхода.

Подписывайтесь на наши соцсети, чтобы быть в курсе всех новостей:

Запись Ученые достигли прогресса в лечении болезни Альцгеймера у мышей впервые появилась Locals.