В небольшом клиническом исследовании девяти пациентов с раком почки III и IV стадии вакцина вызвала стойкий иммунный ответ, говорится в результатах нового исследования, проведенного под руководством ученых HMS в Дана-Фарберском онкологическом институте.

Пациенты были отнесены к группе высокого риска рецидива из-за поздней стадии заболевания. Они участвовали в клиническом испытании первой фазы. Подобные испытания на ранних стадиях призваны определить безопасность и оптимальную дозировку лечения, а также установить, насколько хорошо пациенты реагируют на терапию, прежде чем проводить дальнейшие испытания на большем количестве людей.

Хотя полученные результаты еще предстоит воспроизвести в более крупных исследованиях, первые данные дают надежду на то, что противоопухолевая вакцина может быть использована для лечения пациентов с раком почки с высоким риском рецидива.

Вакцины, предназначенные для обучения иммунной системы организма распознавать и уничтожать рак, вводились после операции, чтобы уничтожить все оставшиеся опухолевые клетки. К моменту, когда исследователи приостановили сбор данных, все девять пациентов оставались свободными от рака в течение 40 месяцев после операции.

Вакцины были подобраны индивидуально для каждого пациента с использованием генетического материала опухоли, чтобы научить иммунную систему находить и уничтожать раковые клетки.

У некоторых пациентов наблюдались незначительные местные реакции в месте инъекции, а у некоторых – гриппоподобные симптомы. Других, более серьезных побочных эффектов не наблюдалось.

В настоящее время проводится многоцентровое международное рандомизированное исследование с использованием аналогичной персонализированной вакцины против рака, нацеленной на неоантиген, которая будет применяться в сочетании с иммунотерапией пембролизумабом (NCT06307431).

Обложка: by Robina Weermeijer on Unsplash

Запись В США разработали вакцину против рака почки. Первые испытания показали хорошие результаты впервые появилась Locals.

Полученные данные свидетельствуют о том, что добавление персонализированной противораковой вакцины, основанной на технологии мРНК, к Keytruda, которая активизирует иммунный ответ, может продлить время, в течение которого пациенты не имеют рецидивов или летального исхода, сказал доктор Джеффри Вебер из Онкологического центра Лангоне Перлмуттер при Нью-Йоркском университете, который представил исследование.

«С точки зрения общей терапии рака, это потенциальный крупный прорыв», — заявил в своем заявлении доктор Райан Салливан, эксперт по меланоме в Mass General Cancer, который работал над исследованием.

Комбинированное лечение получило в США прорывную терапию и обозначение схемы PRIME Европейского агентства по лекарственным средствам, регулирующие программы, направленные на ускорение разработки инновационных методов лечения.

Сотрудничество Merck/Moderna является одним из нескольких, объединяющих мощные лекарства, которые помогают иммунной системе бороться с раком, с технологией мРНК-вакцины. BioNTech SE (22UAy.DE) и Gritstone Bio Inc (GRTS.O) работают над конкурирующими противораковыми вакцинами на основе технологии мРНК.

Вакцина создается на основе анализа опухолей пациента после хирургического удаления. Вакцины предназначены для обучения иммунной системы распознаванию и атаке определенных мутаций в раковых клетках. В промежуточном испытании участвовали мужчины и женщины с высоким риском рецидива меланомы.

Среди 107 испытуемых, получивших как экспериментальную вакцину, мРНК-4157/V940, так и Keytruda, рецидив рака был у 24 субъектов (22,4%) в течение двух лет наблюдения по сравнению с 20 из 50 (40%), получивших Keytruda. Ученые сообщили, что серьезные побочные эффекты были схожи между двумя группами исследования. Усталость была наиболее частым побочным эффектом, о котором сообщали пациенты, непосредственно связанным с вакциной.

Merck сообщила, что компании ведут переговоры с регулирующими органами США о разработке поздних стадий испытаний, которые, вероятно, необходимы для утверждения комбинированного режима. Может пройти три или четыре года, прежде чем станут известны результаты более крупных испытаний, сказал в интервью Элиав Барр, глава глобального клинического развития Merck и главный медицинский директор.

Барр сказал, что на разработку персонализированной мРНК-вакцины для каждого пациента ушло около восьми недель. В прошлом аналогичные экспериментальные противораковые вакцины были разработаны для одной мутации опухоли или неоантигена.

В настоящее время ученые не могут предсказать, какая отдельная мутация важна для создания противоопухолевого ответа. С помощью технологии мРНК в сочетании с Keytruda «мы можем создать такой метод дробовика… который может создать более мощный иммунный ответ», — сказал Барр.

Подписывайтесь на наши соцсети, чтобы быть в курсе всех новостей:

Telegram
Instagram
Facebook

Запись Ученые разработали и успешно испытали вакцину от рака кожи впервые появилась Locals.