По ее словам, в стране были разработаны специальные социальные службы, которые позволяют людям с инвалидностью жить в общинах, а не в учреждениях интернатного типа. На сегодняшний день более 700 человек с инвалидностью смогли пройти этот процесс перехода, многие из которых создали семьи и устроились на работу.

Одной из главных проблем, с которыми сталкиваются люди с инвалидностью в нашей стране, является отсутствие достаточных сервисов поддержки. Людмила Малкоч отметила, что многие люди годами ждут своей очереди на получение персональной помощи.

В Республике Молдова более 6 000 личных ассистентов, но не все люди имеют доступ к этой услуге. Очереди очень длинные. Есть люди с интеллектуальными нарушениями, которые, возможно, не нуждаются в личном ассистенте, но им необходима поддержка, наставник в повседневной жизни, чтобы они могли успешно интегрироваться в общество, — подчеркнула она.

Представитель Keystone Moldova также напомнила о важности эффективной реализации политик и обеспечения людей с инвалидностью необходимыми вспомогательными средствами.

Инициативы хорошие, но их реализация оставляет желать лучшего… Нужно сосредоточить внимание, прежде всего, на поддержке этих людей, на обеспечении их необходимыми вспомогательными средствами. Каждый человек должен получать ту поддержку, которая ему нужна лично, — добавила Людмила Малкоч.

В Республике Молдова проживает почти 170 тысяч человек с инвалидностью, что составляет 6,7% от общей численности населения страны. Среди них 11,4 тысяч — дети до 17 лет. Эти данные были предоставлены Национальным бюро статистики в контексте Международного дня людей с инвалидностью, который ежегодно отмечается 3 декабря.

Запись В последние годы Республика Молдова достигла значительных успехов в области инклюзии людей с инвалидностью впервые появилась Locals.

Социальная служба Дневного центра предоставляет поддержку детям с тяжелыми формами инвалидности, обеспечивая их социальную интеграцию в общество. Бенефициарами центра являются дети с диагнозом «редкие заболевания и аутизм», проживающие в сообществе или семье, и требующие присмотра, помощи, реабилитации и поддержки в течение дня из-за сниженных социальных навыков и низкой способности к самообслуживанию.

Дневной центр «Голубая бабочка» также предлагает различные программы, такие как трудотерапия, развитие жизненных навыков и подготовка к школе для детей старше 7 лет. Открытие Дневного центра «Голубая бабочка» в Кишиневе является важным шагом в поддержке детей с редкими заболеваниями и аутизмом, предоставляя им специализированную помощь и реабилитацию, необходимые для их социальной адаптации и развития.

Центр будет функционировать при Главном управлении по защите прав детей и предоставлять специализированные индивидуальные и групповые социальные услуги детям с тяжелыми формами инвалидности в возрасте от 3 до 16 лет.

В центре будут работать профессиональные специалисты, такие как психолог, психопедагог, логопед, физиотерапевт и другие, чтобы обеспечить комплексный подход к реабилитации и поддержке детей. Вместимость центра составит 28 человек, и он будет оснащен необходимым оборудованием и мебелью.

Запись В Кишиневе открылся новый Дневной центр «Голубая бабочка» для детей с редкими заболеваниями и аутизмом впервые появилась Locals.

На турнире нашу страну представляли два паралимпийца дзюдоиста, спортсмены с тотальным либо практически тотальным отсутствием зрения, — Ион Басок, в весовой категории свыше 90 кг и Инна Черней, в весовой категории до 57 кг.

Итогом выступления на этом международном турнире стала завоеванная Ионом Басок бронзовая медаль.

Это уже вторая бронза спортсмена на подобных турнирах серии Гран-при. В борьбе за бронзу, молдавскому парадзюдоисту удалось одалеть давнего обидчика соперника из Франции Гренри Джессона (Granry Jasson), победить которого ранее дважды оказывалось не по силам нашему спортсмену, именно Джессон преградил путь к пьедесталу нашему спортсмену на прошлогоднем Чемпионате Мира в Баку.

Инна Черней уступила в малом финале более титулованой спортсменке из США и довольствовалась 5 местом.

Выступление молдавских парадзюдоистов поможет подняться им в мировом рейтинге и позволит бороться за путёвку на предстоящие Паралимпийские игры. Стоит отметить, что данный турнир является отборочным соревнованием к Паралимпийским Играм в Париже 2024.

Запись Молдавский парадзюдоист Ион Басок привёз бронзу из Португалии впервые появилась Locals.

 

ГИД ПО КИШИНЁВУ

WINE LIKE A LOCAL

---

Жители Кишинёва с ограниченной мобильностью рассказывают свои истории о доступности городской среды

Материал подготовлен совместно с Фондом Сорос Молдова.
Фонд не влияет на редакционную политику locals.md

Проект "[Не]доступная среда" затрагивает интересы всех категорий маломобильных граждан, включая беременных мам и молодых родителей, детей и временно недееспособных, пожилых, людей с ограниченными возможностями и рядовых обывателей, а главное он для тех, кого беспокоит будущее, кто не готов закрывать глаза глядя на нарушения и дискриминацию.

О том, как себя чувствуют в актуальной городской среде рассказывают четыре жительницы Кишинёва, которые относятся к категории маломобильных — пенсионерка, девушка с травмой ноги, жительница с коляской и женщина с ограниченными физическими возможностями.

Пенсионерка Людмила о доступности кишинёвских дворов и медицинских учреждений

К маломобильным группам населения относятся все люди, испытывающие затруднения при самостоятельном передвижении, получении услуги, необходимой информации или при ориентировании в пространстве. А это не только люди с ограниченными физическими возможностями, но люди с временным нарушением здоровья, беременные женщины, люди с детскими колясками и наши пенсионеры.

Мы поговорили с Людмилой Зацепиной, пенсионеркой 76 лет, о том, как ей живётся в Кишинёве, с какими трудностями она сталкивается при передвижении и как она их решает.

Людмила живёт одна в панельной девятиэтажке на верхней Ботанике, так сложилось, что дети разъехались, помогать в бытовых вещах некому. Людмила передвигается самостоятельно, правда в силу возраста и набора болезней, ходить ей бывает непросто.

«Я приспособилась ходить по нашим разбитым тротуарам и карабкаться в аптеки и гос учреждения без перил. В нашем дворе даже до мусорных баков добраться уже задача не из простых. Я лишний раз из дома выходить не стремлюсь, по делам пенсии, мне помогают. На выборы я не хожу, никому тут не верю. Обычно мой путь лежит от дома до поликлиники, где мне еженедельно делают уколы и до супермакета, куда я хожу за базовыми продуктами», — рассказывает пенсионерка.

В Европейских городах на улицах заметно, что пожилые люди для передвижения используют электроколяски и электроскутера, их мобильность заметно лучше, а значит и выше уровень удовлетворения жизнью. Наличие электроколясок у наших пенсионеров скорее ещё больше усложнит им жизнь в виду всё ещё низкой достуности городской среды.

При этом старение населения – это глобальное явление, которое касается и Молдову и имеет глубокие последствия для прав всех людей. Ожидается, что количество пожилых людей в возрасте 65 лет и старше к 2050 году в мире удвоится. По данным ООН, к 2050 году каждый шестой человек в мире будет в возрасте 65 лет или старше.

Несмотря на то, что увеличение продолжительности жизни отражает прогресс в области человеческого развития и здоровья за последние десятилетия, такой резкий демографический сдвиг выявил отсутствие механизмов защиты и пробелы в политике и программах, направленных на решение проблем пожилых людей. Особенно это ощущалось в пандемию.

Удобная организация городского пространства с учётом потребностей всех групп населения — важная задача, к решению которой должны стремиться не только власти и активисты, но и представители бизнеса и обычные горожане. К счастью, в последние годы в Кишинёве всё более серьёзно подходят к вопросу доступности среды.

Нелли Стратулат, 25 лет, увлекается экстремальными видами спорта, рассказывает о своём опыте передвижения по городу на костылях после перелома

Проблема доступности среды, касается и тех, кто временно стал маломобильным, в силу различных травм. Мы поговорили с жительницей Кишинёва Нелли. Она ходит в походы, забиралась на горы Петрос и Говерла, летает на параплане, прыгает с парашютом и катается на сноуборде. Она нередко попадала в травматичные ситуации, но получить серьёзный перелом ей случилось в аварии на пешеходном переходе в центре Кишинёва.

У Нелли мы узнали, что в её положении оказалось самым неудобным. Выходила ли она на улицу, ходила ли по кафе и задумывалась ли она о том, как живётся людям с ограниченной мобильностью в Молдове?

«В целом, я была очень активным ребенком, поэтому в подростковом возрасте я немало раз ходила с ушибами, трещинами и растяжениями: то я хотела научиться на скейте кататься, то в подъезде играла в игру: перепрыгни больше ступенек в каждом пролете (все же играли, да?), но чаще всего травмы были не такие серьезные.

Мой самый серьезный перелом случился 31 мая в 2013 году – прямо перед экзаменами в 9 классе. Я переходила дорогу по пешеходному переходу в самом-самом центре города и так как водитель ехал медленно, я интуитивно подумала, что он остановится, но он отвлекся на протест, а я в тот момент уже уверенно шагала навстречу к подруге, которая ждала меня на тротуаре – ну здесь мы и мы встретились с водителем.

У меня был очень неудобный гипс до бедра, а в ноге были спицы, которые необходимо было ежедневно обрабатывать, поэтому пришлось провести в больнице около двух недель.

Условия в больнице были мягко говоря неочень. В связи с ремонтом там объединили два отделения, поэтому туалеты и душевые вообще не были приспособлены для людей, из травматологии. Около двух недель мне нельзя было опускать ногу, поэтому костыли использовать не могла, а колясок вечно не хватало – хочешь подышать воздухом? пусть тебя берет кто-то на руки и выносит на улицу. Но я к этому относилась терпимо, ведь надо же думать не только о себе».

На экзамены Нелли привозили родители. Школа не была никаким образом приспособлена для людей с ограниченными возможностями.

«Это было максимально некомфортно и неловко, потому что на улицу выносили стул, я садилась и папа с другом поднимали так меня по лестницам и несли вплоть до кабинета».

После выписки из больницы Нелли начинала использовать костыли.

«Хоть я к ним и приспособилась, рядом с лестницами часто отсутствовал поручень, либо лестницы были сделаны из очень неустойчивых и поломанных плит, либо были слишком высокими. Честно, для меня было порой настоящим испытанием с адреналином даже просто выйти из дома.

Самое некомфортное в этом всем, что твои желания всегда граничат с возможностями и любое передвижение нужно заранее четко спланировать, а желательно еще и согласовать с кем-то, кто сможет помочь.

Тогда я впервые задумалаь о том, а как же у нас живут люди, которые передвигаются с костялями всю жизнь? Более того, я думала о том, что мне сильно повезло с родителями, потому что они настолько старались создать для меня доступную среду, что я не ощущала глобально этой проблемы.

Например, они знали, что я очень хотела попасть на концерт Земфиры, но после аварии я об этом даже уже не думала – для меня было очевидно, что это невозможно. В один день, они убедили меня собраться и поехать посидеть в парке, а по итогу привезли меня на концерт. Я когда увидела толпу людей из окна машины, то категорически отказывалась выходить – очень не хотела привлекать столько внимания, но моя мама сказала, что мне должно быть плевать на взгляды окружающих, а мою ногу она, при надобности, будет держать и оберегать.

Я слышала множество историй от людей из постсоветского пространства, когда родители страшно стеснялись собственных детей с ограниченными возможностями и эти дети буквально росли в пределах своего двора. Мне кажется это, отчасти, и способствовало тому, что город не проектировался с учетом доступа для людей с ограниченными возможностями, их как будто было принято держать взаперти и это очень грустно».

Людмила Яким – человек с ограниченными физическими возможностями, исполнительный директор неправительственной и некоммерческой ассоциации «Motivație»

Людмила Яким родилась и выросла в селе Сирець Страшенского района. В 13 лет она оказалась парализована. Были зимние каникулы, Людмила весь день играла на улице, а когда пришла домой и легла смотреть телевизор, почувствовала резкую боль в спине.

«Есть воспоминания, что в ту ночь я просыпалась от боли, не могла двигаться. В шесть часов утра папа уезжал на работу и включил свет, я проснулась и поняла, что что-то не в порядке. Ниже пояса я ничего не чувствовала».

Далее была череда поездок по врачам: сначала семейный врач, затем районные медицинские учреждения, а вечером уже «Центр Матери и Ребёнка» в Кишинёве. Там Людмилу срочно отправили в реанимацию, где полтора месяца не могли поставить диагноз. В конце концов врачи сказали, что это острая форма миелита, вирусная патология. Людмила пролежала в больнице три месяца, а потом вернулась домой и дальнейшее восстановление проходило уже самостоятельно.

«В больнице мне сделали пункцию без согласия родителей. Это был ещё один минус, который они упустили. Мне было 13, я ребёнок, но всё равно многое понимала и сказала, что в больницу больше никогда не хочу возвращаться. Мы нашли врача невропатолога, который лечил в Дурлештах иглоукалыванием. Он помог мне перестать чувствовать себя так, будто у меня есть инвалидность. Первый год я была в тяжёлом состоянии, а после занятий с ним уже могла садиться, кушать, самостоятельно пересаживаться. Я становилась независимой».

В родном селе Людмила закончила 11 классов, но до 18 лет никак не могла себя принять. Смириться с этим не могла и мама. Она водила Людмилу по врачам, по бабкам, которые говорили, что это порча. Такое отрицание продолжалось пять лет, пока Людмила не решила, что устала от этого и хочет жить дальше. К тому моменту она уже могла самостоятельно заниматься домашним хозяйством: убиралась, готовила, всячески помогала маме. Занятия с невропатологом не прекращались, поэтому Людмила стала чувствовать себя лучше.

«В первый год мама бросила работу, потому что у нас был траур в семье. Она со сферы медицины, а дочь как-то внезапно оказалась парализована. Я не двигаю ногами, не стою. Всё, что я делаю – делаю с помощью рук: пересаживаюсь, убираюсь, готовлю, ухаживаю за шестью кошками. Мой врач невропатолог говорил мне: «то, что я делаю – это очень мало, всё от тебя зависит». Я и маме говорила, что уже устала, будто должна была делать что-то, чтобы её не расстроить, ведь у неё были ожидания, она верила. Я сказала, что всё – это моя жизнь, дай мне вздохнуть».

Потом Людмилу нашёл волонтёр из села, который пригласил её в лагерь для людей с инвалидностью. Там она познакомилась с экс-директором и создателем организации, которой она сейчас руководит. Участие в различных мероприятиях и общение с другими людьми в колясках открыло Людмиле глаза. Она поняла, что не одна такая, а коляска – не приговор.

«Я познакомилась с организацией «Motivation» из Румынии, там была женатая пара на колясках. Они танцевали и занимались спортом. Я ничего такого не знала и не видела. Я была в селе и думала, что я одна такая на этой земле. Мне было стыдно, я прятала ноги, ходила с покрывалом. Я ненавидела себя, я понимала и верила, что моё тело некрасивое. Но тогда я увидела много успешных историй».

В Людмиле разглядели потенциал коллеги из Польши и предложили ей работу. Она начала участвовать в семинарах, ездила на стажировку в Румынию. В организации её научили обычным бытовым вещам, которые может делать каждый человек на коляске. Как вспоминает Людмила, ничему из этого её в больнице не учили.

«Меня в больнице не учили как правильно передвигаться, как пересаживаться. И это до сих пор проблема. Есть только центр на Короленко, где этому учат кинетотерапевты. Человек адаптируется в своём образе, потому что я делаю то же самое, что делают обычные женщина или мужчина: убираюсь, готовлю, ставлю вещи в стиралку и вытаскиваю. Но я делаю это сидя. Если человек без одной ноги – он делает без одной ноги или если он без руки, то делает одной рукой. Мы адаптируемся. Мы делаем те же вещи. Мы женимся, занимаемся сексом, мы ходим в кафе».

Параллельно с работой она заочно училась в университете им. Крянгэ. Как Людмила сама рассказывает, самый ценный опыт она получила от работы в своей организации и от общения с людьми. Учёбой в университете она хотела показать всем, как живёт человек на коляске. Три раза в год ей приходилось добираться на учёбу самостоятельно, а в городе не было и намёка на доступную среду. Каждое утро Людмила шла на остановку, смотрела, кого можно попросить о помощи и объясняла, как правильно поднять коляску. Потом так же объясняла, как её правильно спустить с транспорта.

«Я просила о помощи, если она была нужна. Раньше мне было как-то не по себе, но не было выхода, поэтому я и этому научилась. Нужно видеть, как человек живёт на коляске. Некоторые думают, что человек в коляске – это обязательно в лежачем положении, ничего не умеет делать и у него есть ассистент. Пока ты не видишь, пока ты не рядом – ты не можешь понять. У меня есть подруга с университета, она была первым человеком, который подошёл ко мне без каких-то препятствий. Она не бегает что-то делать, потому что понимает, что, если мне нужна будет помощь – я ей скажу».

Тем не менее, Людмила уточняет, если вы хотите помочь – сначала спросите, нужно ли это человеку. Нередко бывало, что люди пытались помочь и делали этим хуже. Если неправильно или резко взяться за коляску – человек может упасть и разбить себе голову, потому что в этот момент теряет равновесие.

«Некоторым может показаться, что нам хотят помочь, а мы не даём. Люди не понимают, что могут сделать хуже. Когда мы ведём тренинги и семинары, как общаться с людьми с инвалидностью, я всегда говорю – лучше спрашивайте. Мне неудобно, когда ко мне подходит пьяный человек и хочет помочь или даёт пять леев. Я в бешенстве, оставьте меня в покое. Я что, с протянутой рукой сижу? Но, когда человек с хорошими помыслами хочет помочь, я говорю, что сейчас не нужно, стараюсь объяснить. Сейчас уже больше ситуаций, когда люди сначала спрашивают».

Сама же Людмила не считает себя инвалидом, скорее – человеком с ограниченными физическими возможностями. Она работает директором организации, самостоятельно передвигается по городу. И только в те моменты, когда Людмила не может без помощи зайти в какое-то здание – она начинает чувствовать себя человеком с инвалидностью.

«Я много чего достигла благодаря тому, что изменила отношение к моей инвалидности и к себе. С того момента, как я приняла себя такой, какая я есть – жизнь для меня открылась. Мы и людей из маломобильных групп, и наших ребят обучаем не давить на жалость: «я с инвалидностью и государство мне должно всё давать». Нет. Если у тебя есть какие-то навыки – ты можешь научиться развивать их для себя. Ты можешь учиться или проходить курсы. У нас есть ребята, которые хотят пойти работать, но у них нет даже девяти классов, потому что у нас проблема в системе».

Людмила на коляске уже 31 год и постоянно сравнивает, есть ли какие-то сдвиги в благоустройстве города. В последнее время начали ставить светофоры со звуком, тактильные плитки, на пешеходных переходах стали убирать бордюры, в троллейбусах говорят о том, какая остановка следующая и есть ручные или автоматические пандусы. Тем не менее, проблем всё ещё очень много и в городе крайне мало мест с доступной средой. Поэтому, когда Людмила выходит куда-то с друзьями – приходится смотреть, где есть пандус, сколько ступенек на входе и есть ли доступный туалет. Такие места можно пересчитать по пальцам, например, ZityMall, где на каждом этаже есть туалеты для людей с инвалидностью и комнаты для мам с детьми. Ещё MallDova, правда там туалеты есть только на первом и четвёртом этажах. Однако, далеко не все «доступные туалеты» на самом деле – доступные. Коляски – разные по размеру, как и люди, поэтому, если нет места и поручня – это уже не доступный туалет, а адаптированный.

«Я выхожу с подружками и невозможно каждый раз ехать в ZityMall или в MallDova, хочется в другое место. Если есть терраса – хорошо, но тогда нельзя зайти в туалет и выход из положения – надеть памперс. Когда хожу на какие-то тренинги или конференции, на которые зовут большие иностранные организации, говорю открыто – «почему вы делаете эти мероприятия в местах, которые для нас недоступны? Вы боретесь за права людей с инвалидностью, но вы допускаете такое. Вы заставляете меня надеть памперс и идти общаться, потому что меня позвали, как человека, который представляет людей с инвалидностью». Мы говорим об этом открыто, потому что мы должны поменять отношение. Это не мои капризы, это не наши капризы – это наша потребность, нам это жизненно важно. У нас есть люди, которые без этого не могут, потому что такая проблема. Я чувствую, когда хочу в туалет, но не могу долго терпеть. Но если я куда-то иду, то я должна сама найти способ. Я от очень многих приглашений отказываюсь. Всегда смотрю, куда идём, какой это адрес, спрашиваю, учли ли они эти моменты. Есть организации, которые уже учитывают, до них дошло потихоньку».

В Молдове очень продвинутые законы о правах людей с ограниченными возможностями, правда это только на бумажках. В действительности – мало кто соблюдает все законы и стандарты при строительстве какого-то здания. У нас нет механизмов, которые качественно следили бы за соблюдением законов. Людмила и организация «Motivatie» уже много лет говорят о проблемах и об отсутствии доступной среды. Если говорить в проценте, насколько доступен Кишинёв, Людмила бы сказала – 15%, может меньше. 100% нет нигде, потому что доступная среда – не только про пандусы и пешеходные переходы без бордюров для людей на колясках. Это и про слабовидящих, незрячих, которые передвигаются с палочками, про пожилых людей и родителей с маленькими детьми в колясках.

«Я люблю Чеканы, я давно тут живу. Сейчас, там, где я живу, я свободно иду в Linella, в аптеку или банк, потому что – доступно. Не 100%, но всё равно, есть пандус и можно зайти. На транспорте я могу поехать, куда угодно. Но это точечно, не весь район, какие-то места. Сейчас у нас строят новые здания, которые по закону должны соответствовать стандартам. Если есть ступеньки – ты должен учитывать, как сделать доступную среду. Пандусы не везде можно поставить, тогда нужен лифт, но они разные и очень дорогие. Проекты, которые делают с нуля – не учитывают это. Комиссия, которая проверяет это всё – ставит печать, что всё по закону, хотя доступной среды нет».

Если говорить о том, что в первую очередь Людмила хотела бы изменить в городе или стране, то – это отношение людей. Чтобы люди поняли, что, если человек на коляске – это не его проблема, а проблема государства. Чтобы представители власти осознано включали в бюджет создание доступной среды. Чтобы все поняли, доступная среда – это жизненно важно для маломобильных людей.

«Кому-то ноги – это всё, а для меня – коляска. Я хочу, чтобы, когда я выхожу из дома, я могла дойти до одного пункта, до другого, чтобы я не чувствовала себя человеком с инвалидностью. Я не прошу, чтобы мне дали миллион и поставили на ноги. Мне это не нужно. Просто сделайте, чтобы всё было доступно для людей, чтобы наша страна и Кишинёв – были дружелюбными для всех. Мы, как организация, которая представляет гражданское общество, говорим от лица всех людей. Мы дойдём до возраста, когда будем в старости, всё будет болеть и легче будет держаться за перила, чтобы подняться по пандусу. Получается, что больше 70% населения нуждается в доступной среде. Я одно говорю – никто не застрахован. Если моя коляска вам мешает или вам неприятно – это ваша проблема. Моя коляска – это мои ноги. Это мой трон, и я на нём, как принцесса».

Юлиана Буликану – мама с ребёнком в коляске, координатор проекта по трудоустройству людей с ограниченными возможностями в Centrul pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități

Юлиана Буликану Она помогает людям с ограниченными возможностями найти работу, учит их писать CV, следит, чтобы на работе была не только физически доступная среда, но и психологически. Параллельно с этим Юлиана работает профессиональным родителем. Полтора года назад она взяла мальчика, которого должна растить до тех пор, пока не решится его судьба: либо он вернётся обратно в семью, либо будет усыновлён. Своих детей у Юлианы нет, она всегда хотела усыновить или удочерить ребёнка.

«В детских домах детей калечат эмоционально и физически. Я осознанно пошла на то, чтобы взять ребёнка и вырастить. По нашим юридическим нормам за полгода должно быть понятно, где он будет жить дальше, но у нас процесс тянется и пять, и шесть лет, и больше. У таких детей есть статус на усыновление-удочерение, но бывает, что никто не забирает и ребёнок остаётся у социального родителя».

С появлением ребёнка Юлиана стала ощущать на себе отсутствие доступной среды. Если раньше ступеньки не были проблемой, то сейчас с коляской почти никуда невозможно пройти. Бордюры, подземные переходы, отсутствие пандусов или установленные металлические шины, тротуары с ямами и дырами, разбитые троллейбусные остановки – это всё, с чем ежедневно сталкиваются молодые родители.

«Я уже одну коляску сломала по нашим дорогам. Когда есть парк – хорошо, но надо же ещё ходить в магазин, поликлинику и вот это уже становится проблемой. Троллейбусы и автобусы сейчас стали лучше, можно пройти с коляской. Раньше, когда были те старые со ступеньками – это было невозможно. Коляска 10–11 килограммов весит, ещё ребёнок 15, поэтому поднимать-спускать можно только с чьей-то помощью, а не всегда есть кто-то. Бабушку или дедушку не попросишь. Когда едет старый троллейбус я пропускаю, да там и места нет».

Одна из самый главных проблем для родителя с коляской – ступеньки. Они везде: в магазинах, аптеках, поликлиниках, кафе и ресторанах, музеях. А пандусы есть далеко не везде, многие сделаны не по стандарту. Или, например, устанавливают металлические шины, по которым невозможно подняться. Юлиана отметила, что коляски все разные и зачастую передние колёса – узкие, а задние – широкие, поэтому их никак не провести по этим шинам. Из-за этого родители часто сталкиваются с тем, что им приходится поднимать коляску или же оставлять её на улице. Юлиана живёт на четвёртом этаже в доме, где нет лифта, поэтому ей приходится оставлять коляску на первом этаже. Она заметила, что у нас так принято – делать хотя бы несколько ступенек до лифта. В 2018 году Юлиана говорила об этом со студентами с архитектуры, преподаватели до сих пор учат, что от нуля должен быть порог 10 сантиметров.

«У нас какая-то философия ступенек. Я не сфотографировала это, но мне было страшно: мамочка не могла поднять маленького ребёнка и оставила его в коляске на улице, чтобы подняться в аптеку. Я понимаю её, потому что, если ребёнок спит, ты не можешь его разбудить, поднять и оставить коляску, а вдруг кто-то украдёт? Но оставлять ребёнка одного – тоже страшно. Я обычно стараюсь идти в аптеку, где хотя бы одна ступенька. Или в магазины, вроде Kaufland, где аптека внутри. Когда иду в поликлинику обычно оставляю коляску на улице, там ступеньки и металлические шины».

Подземные переходы Юлиана вообще закрыла бы, как это сделали в Европе. Она уверена, что ремонты, которые сейчас проводят – это пустая трата денег, потому что родителям с коляской, людям с ограниченными возможностями и пожилым людям сложно или даже невозможно спуститься в подземный переход. Поэтому многие либо ищут светофор, либо проходят там, где не положено.

О кафе и ресторанах Юлиана даже и не думает, с коляской если и идти, то только на террасу и в тёплое время года. В бизнес-секторе тоже любят ступеньки и не любят пандусы. К тому же сложно заходить в здания, где нет автоматических дверей. Приходится открывать, держать и проходить, а, чтобы выйти – нужно просить кого-то о помощи.

«У нас у людей отношение такое, ну сделали мы пандус, скажите спасибо за это. Мы с ректором Государственного университета года три назад говорили, видели, что он делает пандус, но неправильно. Он сказал, что можно и такие, скажите спасибо, что я вам сделал, а не нравится – ваше дело, не ходите. Если обычные люди не сталкиваются, то думают, ступеньки и ступеньки».

Последнее время в городе активно делается ремонт дорог и тротуаров. Юлиана заметила, что центр стал доступнее, плитка лучше, на пешеходных переходах нет бордюров. Но на Ботанике, где она живёт, всё сделано частями и не особо ремонтируют улицы. Если же она едет на Чеканы, то там можно гулять только по аллее, через дорогу те же проблемы, что и везде. А когда выходит гулять с ребёнком, то старается идти в парки. В Долине Роз сделали пандус, но не по стандарту и для людей с ограниченными возможностями он слишком резкий, а на Комсомольское озеро попасть просто сложно – везде ступеньки. Либо через вход с Moldexpo, но там много машин и высокий наклон, приходится поднимать коляску в гору. Но главная мечта Юлианы – ровные тротуары по всему городу. Она убеждена, что город должен быть приятным для прогулок не только в парках. Тогда люди будут охотнее гулять и комфортнее себя чувствовать.

«У нас люди пользуются транспортом, потому что иногда негде гулять. Хочется, чтобы тротуары были больше метра-полтора, чтобы не было тесно и было свободнее. У нас в парках очень много людей, все приезжают на машинах, гуляют и потом снова уезжают. Остальная инфраструктура города неприятная. Неприятна для того, чтобы гулять. Я бы хотела, чтобы были не только парки приятные, но и весь город, как в Вене, например. Там в центре нигде нет машин, все парковки подземные. Это моя мечта, чтобы Кишинёв был, как Вена».

Юлиана признаётся, что не считала ступеньки проблемой, пока не начала работать в CDPD и не стала социальным родителем. Только, когда она увидела маломобильных людей, которые сталкиваются с различными барьерами, она поняла, что – это проблема.

«Я увидела людей с ограниченными возможностями, которые ходят и смотрят на эту аптеку. И поднять человека, который весит 90 килограммов и ещё коляска 10–15 – невозможно. Ему нужен кто-то, чтобы сходил и купил. Получается – зависит от другого человека. И вот это состояние внутри, что ты сам не можешь ничего сделать – сложно психологически. Среда ставит их в ситуацию, когда они должны зависеть от кого-то».

Tweet

© 2022 All Right Reserved. locals.md

MENU

• Главная
• Город
• События
• Молдова

FOLLOW US

• Facebook
• Twitter
• VKontakte
• Instagram

Запись Жители Кишинёва с ограниченной мобильностью рассказывают свои истории о доступности городской среды впервые появилась Locals.

«Учащимся I-IV классов до пятого класса будут выдаваться абонементы (бесплатно) в учебных заведениях, в которых они учатся. В настоящее время Главное управление общественного транспорта и связи направило в Главное управление образования, молодежи и спорта запрос о составлении и представлении списков учащихся, которые получат эти абонементы. Абонементы будут выдаваться на один календарный год», — сообщил начальник Главного управления общественного транспорта и связи Виталий Михалаке.

Запись Пенсионеры смогут ездить бесплатно на общественном трансопрте Кишинева, предъявив удостоверение впервые появилась Locals.

"В разное время у меня были друзья или знакомые, у которых были особые потребности, потому для меня важно, чтобы они чувствовали себя хорошо и наравне в школах, колледжах, на работе или съемочной площадке. Не один раз в жизни я сталкивался с дискриминацией. Я очень хорошо понимаю, что реализация этого проекта для меня имеет очень личное значение. Мода не только для «избранных», мода для всех, у меня уже более 10 лет опыта работы в этой промышленности, и если сначала я верил в правила стиля и даже следовал им, то теперь понимаю, что правил нет, но есть хорошее чувство прекрасного, и только воображение ограничивает нас. В этом проекте мы показали, что высокая мода для всех, и я благодарю бренд Morphine за их сотрудничество и Felinar Photo Studio за то, что они были открыты для этого проекта!" - Натаниэль Ковалькси, эксперт и модный фотограф.

"С того момента, как я прибыла в студию, я сразу же приступила к рутине стилиста, одевая и раздевая, привыкая к моделям, я делала свою работу, не переставая спрашивать, насколько комфортно или неудобно на самом деле чувствуют себя главные герои проекта. На протяжении остальной части фотосессии я старалась быть более осторожной и внимательной к их потребностям, но только после того, как весь хаос на съемочной площадке закончился и у меня наконец появилась секунда, чтобы посидеть и вздохнуть, прояснилось, что на самом деле, мне никогда не приходило в голову спросить их: как бы они предпочли, чтобы все прошло?Это достижение очень хорошо описывает большую проблему учета предпочтений людей с особыми потребностями. Так что, возможно, это самое важное, что мы должны извлечь из этого проекта: дать им право голоса и шанс рассказать нам и научить нас, иногда небрежных в их отношении, как быть трепетней. Как нам стать лучше?" - Михаела Стурза, стилист и креативный директор.

  "Проект меня очень взволновал, общаясь с девушками, я слышала истории, которые определенно изменили жизнь и образ мышления. Когда ты уже не можешь, то можешь еще немного - я услышала эту фразу от Феличии Булимаги, молодой девушки в коляске. Видя, как уверенно она поднималась по лестнице, спрашивая ее, нужна ли ей помощь, ее ответ был: «Определенно нет, я могу, мне осталось еще немного, у меня все получится!». По сравнению с нами, которые каждый день жалуются, что нам не хочется идти в магазин за покупками, что у нас депрессия и мы несчастны", - Адриана Страту, визажист и парикмахер.

"Мне было очень приятно участвовать в этом проекте, в котором люди с особыми потребностями воспринимаются по-другому, а стереотипы о том, что мода и гламур существуют только для определенной категории людей, отвергаются. Мода - это больше, чем ношение модной одежды, мода - это стиль жизни, это сочетание отношения и уверенности. Потому что то, как мы выбираем одежду, исходит от нас самих", - Виктория Суручану, стилист одежды.

  "Я хочу, чтобы общество вело себя свободно и было более открытым для общения, чтобы между нами не было разницы, я хочу, чтобы мы чувствовали себя равными. Никто не должен смотреть на меня как на беспомощного или бессильного человека. Такие люди, как я, хотели бы, чтобы их приглашали в другие похожие проекты, чтобы мы могли быть более уверенными и не смущались, когда выходим из своей зоны комфорта. Я хочу, чтобы люди слышали нас и чувствовали себя полезными! Я думаю, что изменения начинаются дома, и родители должны работать над образованием своего ребенка и объяснять, почему мы все равны. Терпимость воспитывается дома. Я чувствую, что мне не хватает уважения со стороны окружающих», - Феличия Булимага, модель.

  "Идея проекта в том, чтобы показать, что красота бывает разной. Тело - это храм, и каждый уникален. Мода - это возможность проявить свой характер и индивидуальность. Одежда вселяет в нас уверенность и переносит через десятки настроений и эмоций", - Феличия Плэмэдялэ, соучредитель и продюсер Racketa Production.

  "Мода для меня значит гораздо больше, чем одежда и аксессуары, которые мы носим. Быть моделью - значит чувствовать себя хорошо в первую очередь внутренне, быть в гармонии с собой, но и с окружающими людьми. И, конечно же, носить те наряды, которые лучше всего представляют вас как личность. Я бы хотела, чтобы люди воспринимали меня и подходили ко мне на равных. Если они хотят мне помочь, они могут спросить, нужна ли мне помощь и как именно это сделать. Мне не нравится, когда люди, независимо от контекста, используют слова жалости ко мне, такие как «инвалид», «бедняжка» и так далее. Мне также не нравится, когда люди дают мне деньги на улице и даже пытаются положить их в карманы против воли, даже если я им четко и дипломатично объясняю, что не нужно этого делать. Каждый раз такие ситуации меня смущают и доставляют дискомфорт. Мне нравится, когда в транспорте я протягиваю руку, чтобы легче было выбраться, или мне уступают место, но потому что я женщина, а не потому, что у меня особые потребности", - Виктория Боцан, журналистка, общественный деятель, PR-менеджер Ассоциации "MOTIVAȚIE".

"Очень важно, чтобы все смотрели на людей с особыми потребностями с точки зрения их личности и способностей. У нас точно такие же потребности, как и у всех остальных: нам нужна качественная учеба, работа, на которой мы сможем реализоваться, исходя из нашего рабочего потенциала и создать нашу собственную счастливую семью. Еще один важный аспект интеграции людей с особыми потребностями - обеспечение условий доступности. Только когда у нас будет свободный доступ повсюду, без посторонней помощи, мы сможем сказать, что живем в государстве, где уважают наши права. В будущем я бы хотела, чтобы больше людей с особыми потребностями занимали руководящие должности на национальном и региональном уровнях. Это сильно повлияет на то, как люди будут относиться к людям с особыми потребностями в обществе, и изменения к лучшему будут гораздо более заметными", - продолжила Виктория.

  "Мода для меня - это способ выразить то, кем я являюсь и кем себя чувствую, или то, что вы хотели бы передать окружающим вас людям, это то, что делает вас особенным, уникальным и создает приятное настроение и эмоции, приносит счастье. Общество должно вести себя совершенно естественно, как и по отношению к другим, без сострадания, жалости и всех видов действий, которые могут вас деморализовать. Если они хотят и имеют возможность чем-то помочь, то желательно делать это только по просьбе человека с особыми потребностями. Я считаю, что людей с особыми потребностями следует как можно больше выделять, помещать в как можно более позитивный, оптимистичный и мотивирующий мир, чтобы они могли привыкнуть к обществу и показать их такими, какие они есть. Мы должны максимально проникнуть в общество во всех сферах. Мы хотим учиться, работать, и нам очень нравятся вызовы", - сказала Инна Черней, певица.

Запись «Красота бывает разной»: Натаниэль Ковальски и Михаела Стурза переосмыслили каноны женской красоты в своём фотопроекте впервые появилась Locals.

 

• Город
• События
• Стиль
• Арт
• Молдова
• Поехали
• История

ГИД ПО КИШИНЁВУ

WINE LIKE A LOCAL

---

• Город
• События
• Стиль
• Арт
• Молдова
• Поехали
• История

LOCALS.MD

Пожизненная самоизоляция, одиночество, ограничения и ещё 7 фактов, которые должен знать каждый, о жизни людей с ограниченными возможностями в Молдове

5% населения Молдовы относится к категории граждан с ограниченными возможностями. Положение людей с ограниченными возможностями в современном мире — один из вернейших индикаторов общего уровня цивилизованности страны. Молдова в этом отношении не должна оставаться в стороне.

Конвенцию о правах людей с ограниченными возможностями Молдова подписала в числе первых и присоединилась к ней в 2010 году. С этого момента, действительно, стали принимать новые законы, нормативные акты, но в реальности от того, что группа инвалидности стала называться «ограничением возможностей», пока ещё мало что изменилось.

Почему проблемы людей с особыми потребностями касаются каждого из нас и с какими именно проблемами сталкивается эта категория граждан, мы обратились к экспертам — Виктории Боцан, Ирине Ревин и Виктору Король.

Виктория Боцан

Блогер, журналист, более 3 лет является специалистом по связям с общественностью в Ассоциации «MOTIVAȚIE».

Ирина Ревин

Председатель Ассоциации предпринимателей людей с ограниченными возможностями в Республике Молдова и предпринимательница в области информационных технологий.

Виктор Король

Исполнительный директор альянса Infonet, который занимается продвижением политических прав людей с ограниченными возможностями.

Проблема доступной среды
Проблема образования
Доступ к информации
Стереотипы и отношение в обществе
Образование родителей детей с ограниченными возможностями
Трудоустройство
Материальное положение
Домашнее насилие
Проблема одиночества среди людей с ограниченными возможностями
Люди с ограниченными возможностями на карантине

Это важно знать:

Проблема доступной среды

Доступная среда – один из базовых принципов «Конвенции ООН о правах лиц с ограниченными возможностями», так как это самый важный элемент социальной интеграции людей с ограниченными возможностями. Доступность - это комплекс мер, которые позволяют людям с ограниченными возможностями и людям с ограниченной мобильностью иметь равный доступ к инфраструктуре и активно участвовать в различных аспектах социальной жизни.

© EnableMe Access Accessibility and Inclusion for All

«Я активно посещаю бассейн, но он не доступен для людей с ограниченными возможностями. На данный момент, я не знаю доступных бассейнов в Кишиневе для людей с ограниченными возможностями».

Виктория Боцан

Видение ассоциации Motivatie: «Нет людей с ограниченными возможностями. Существуют общества, которые создают барьеры и трудности для людей с различными потребностями. Ограниченные возможности содержится в самом обществе, а не в физическом состоянии каждого человека. (Саймон Брисенден, 1986). Одно из основных направлений нашей деятельности как НПО является мониторинг и продвижение доступности инфраструктуры для людей с ограниченными возможностями. Даже если законодательство Республики Молдова обязывает государственные органы и экономических агентов обеспечивать доступ к социальной инфраструктуре в различных учреждениях, очень мало общественных и частных зданий, адаптированы в соответствии со стандартами.

Для того, чтобы соблюдались права каждого гражданина, необходимо адаптировать среду к потребностям всех людей, в том числе людей с ограниченной мобильностью: пожилые люди, родители с маленькими детьми в колясках, люди с особыми потребностями, среди которых пользователи колясок, костылей и других устройств для ходьбы, протезы и др. А также люди с нарушениями зрения, люди с нарушениями слуха, нарушениями речи, интеллектуальными нарушениями и т. д. Соответственно, количество людей, затронутых отсутствием условий доступности, достаточно велико.

Наиболее распространенными мерами по обеспечению доступности являются пандусы, расширение дверей, лифты с большой вместимостью, опорные поручни в ванных комнатах (туалеты), светофоры со звуковым сигналом, материалы на тактильном языке (шрифт Брайля), перевод миметических жестов ТВ-шоу, контрастные веб-сайты с информацией в большом шрифте, тактильные покрытия и многое другое».

«В Молдове, по статистике 178 000 людей с особыми потребностями. Средний показатель по миру и Молдове примерно 5 % от населения. Это обычная нормальная цифра, но когда мы говорим 200 000, то это две Гагаузии и половина населения Приднестровья.

Кажется, что таких людей мало, всё это потому что мы мало видим их на улице, в учреждениях, кафе, университетах. А почему их мало? Потому что 90% этих зданий не приспособлены для таких людей. Если мы вернёмся к теме карантина, то я могу сказать, что где-то 70 % людей с ограниченными возможностями находятся на самоизоляции постоянно, годами, десятилетиями. Все же у нас знают, что даже если они живут на первом этаже, то там тоже есть ступеньки. А когда ты на коляске и тебя некому спустить, то ты действительно можешь проводить в доме десятилетия.

К большому сожалению, инфраструктура у нас не развита для таких людей, она осталась со времён СССР, где не было людей с ограниченными возможностями (также, как и секса). Таких людей прятали в специальных учреждениях, чтобы они не портили общую картину спортивной и боевой нации. Сейчас делаются маленькие попытки, и есть какие-то подвижки вперёд, но они не настолько масштабные и значимые, чтобы повлиять на всю картину в целом. У нас, в Молдове, нет ни одного университета, приспособленного для людей с особыми потребностями. Нет университета , где был хотя бы нормальный пандус.

Есть отдельные университеты, которые выиграли определённые гранты и установили лифты. Но находятся они в определённых корпусах, и в конечном итоге тебе приходится искать тётю вахтершу, у которой есть ключи от этого лифта. Также у нас нет ни одного общежития, которые было бы адаптировано под людей с особыми потребностями. А когда нет доступа к образованию – социальная адаптация невозможна. Большинство таких людей ограничены не состоянием своего здоровья, 60-70 % этих людей работоспособны и хотят работать, но у них нет доступа к образованию, нет доступа к инфраструктуре и общественного транспорта, И даже те же офисы или области с рабочими местами не адаптированы для них».

Ирина Ревин

В 2019 году в Молдове с целью обеспечения доступности организацией «MOTIVATIE» были сделаны 46 проектных эскизов для 15 учреждений.

А после мониторинга более сотни городских пространств была обеспечена доступность в пяти государственных учреждениях и двух частных домах.

«Есть ряд парков, которые были адаптированы, например, скверы у театра Чехова. Были установлены пандусы в парке Пушкина, со стороны гостиницы Кодру. Есть ряд кафе и ресторанов, где установили рампы, в том числе, где мы попросили их установить. Есть ряд библиотек и так далее, но чаще всего это, либо по инициативе какой-то организации, либо по инициативе какого-то частного бизнеса. Например, Linella (это не реклама), начали обустраивать с определённого этапа свои магазины и озаботились этим моментом».

Ирина Ревин

Кишинёв становится всё более доступным людям с ограниченными возможностями.
Пандусы появляются не только в государственных учреждениях, есть случаи, когда они заложены коммерческими организациями сразу в проект строительства здания или реконструкции нового.

Карта Доступности

В целях продвижения степени доступа государственных и частных учреждений «MOTIVATIE» инициировала Карту Доступности. Карта содержит информацию о доступных, частично доступных и недоступных зданиях в Республике Молдова.

Проблема образования

С 2011 года в учебных заведениях Молдовы стала внедрятся программа инклюзивного образования, то есть в учебный процесс вовлекаются дети с ограниченными возможностями: они учатся в обычных школах, но по специальной программе. Молдавский, как и международный закон гарантирует одинаковые права на образование всем детям без исключения. Но в случае с людьми с ограниченными возможностями, на практике реализация этого права не всегда складывается просто.

Проблема системы образования Молдовы заключается в том, что ее необходимо адаптировать и индивидуализировать с учетом нужд всех детей. В Республике Молдова проживают около 17 000 детей с особыми потребностями.

Согласно данным 2018 года организации UNIСEF, более 10 тыс. молдавских детей с ограниченными возможностями и особыми образовательными потребностями теперь посещают общеобразовательные школы вместе со сверстниками. За последние 5 лет их число увеличилось вчетверо. А с 2012 года, благодаря новой формуле финансирования, два процента Государственного бюджета на образование выделяются на инклюзивное образование. Это привело к существенному прогрессу в интеграции детей с ограниченными возможностями в общеобразовательные школы.

В настоящее время, детям с особыми образовательными потребностями в ходе их интеграции помогают около 500 ресурсных центров и более 600 вспомогательных педагогов.

«На мой взгляд, домашнее обучение не сможет каким-либо образом компенсировать существующую в Молдове проблему, связанную с доступностью. Если дети / молодые люди с особыми потребностями учатся дома или находятся в интернатных учреждениях, они не смогут полностью интегрироваться в общество и не будут чувствовать себя полноправными членами с равными правами. В домашних условиях очень трудно найти работу, если у вас нет опыта общения со сверстниками и т.д.».

Виктория Боцан

Доступ к информации

15 мая, ассоциация Keystone Moldova опубликовала исследование «Восприятие людьми с ограниченными возможностями и их семьями влияния пандемии COVID-19», согласно которому 72% респондентов указали, что имеется достаточно информации о пандемии, каждый второй респондент придерживался мнения, что эта информация недоступна для людей с интеллектуальными и сенсорными нарушениями. Люди с ограниченными возможностями нуждались в большей информации в области медицины (39%), занятости (39%), закупки товаров основной необходимости (34%), образовательных услуг (32%), социальных услуг (30%).

Во время пандемии дети с ограниченными возможностями сталкивались с серьезными трудностями при доступе к онлайн-учебе, потому что у многих из них не было компьютеров/телефонов, доступа в интернет, учебные материалы не были адаптированы к их потребностям, многие не могли воспользоваться онлайн-поддержкой учителей.

«В мире доступности к информации людей с ограниченными возможностями не существуют универсальных решений. Под каждый тип ограниченных возможностей, существуют определенные потребности.

На прошедших выборах, мы делали такой эксперимент – мы совместно с организацией lovevision – центр по реабилитации зрения, продвигали внедрение в избирательных участках электронной лупы. Электронная лупа увеличивает размер текста в 60-80 раз и стоит около 3 тысяч евро».

Виктор Король

Есть решение Координационного совета по телевидению и радио, которое обязывает национальные телеканалы транслировать информацию на языке жестов. В данный момент, телеканалы, которые это делают единицы. Страницы в интернете в большей части недоступны для слабовидящих людей.

С 2012 года есть решение правительства, которое несет рекомендационный характер и говорит о том, как должны выглядеть страницы в местной публичной администрации. На сегодняшний день есть только 3 страницы, которые внедрили частично данный интерфейс: ombudsman.md, cicde.md и cec.md.

Что касается людей, у которых есть проблемы со слухом и речью, для них необходим жестовый переводчик. Язык жестов – это их родной язык.

Проблема в том, что в Молдове всего лишь 17 переводчиков. К примеру, в Бельцах есть всего 3 переводчика, которые предоставляют свои услуги для 12-13 районов на севере Молдовы. Когда человеку необходимо пойти сдать документы, пойти к врачу, обратиться в учреждение – всё это представляется очень сложной задачей. И эта проблема сейчас очень актуальна в период ограничений из-за пандемии, когда люди не могут обратиться за помощью.

Стереотипы и отношение в обществе

Тема стереотипного отношения затрагивала почти каждого человека в обществе, люди с ограниченными возможностями – не исключение.

С 2011 года Виктория Боцан активно ведёт свой блог, где она также поднимает важные социальные темы. Касательно проблемы отношения в обществе, у нее в блоге можно найти материал про стереотипы в отношении людей с ограниченными возможностями. Также, на эту тему, она произносила речь на конференции в Африке, которую можно прочитать здесь.

«На мой взгляд, люди с особыми потребностями сталкиваются с большим количеством проблем в Молдове. Один из основных стереотипов связан с тем, что человеку с ограниченными возможностями нужно очень настойчиво помочь, даже если он не просит или даже отказывается от помощи.
Но стоит понимать, что каждый человек индивидуален и имеет право на свои личные границы, которые очень важно понимать и уважать, как и любого другого человека».

Виктория Боцан

Образование родителей детей с особыми потребностями

«В развитых странах, работу с родителями детей с особыми потребностями начинают с первых дней, как выясняется, что у ребенка особые потребности. Потому с первых дней жизни, они начинают вырабатывать правильное отношение родителей к ребенку. Таким образом, ребенок вырастает с четким ощущением, что он всё может, что он особенный и полноценный.
У нас есть случаи, когда девочка 27 лет не выходила за пределы двора . И дело было только в том, что она передвигалась на коляске. Она не выходила за пределы двора, потому что родителям было стыдно признать, что у них ребенок с особыми потребностями, и они ее прятали. Ведь – а что скажут дети? Что скажут соседи?».

Ирина Ревин

Трудоустройство

В июле 2012 года вступил в силу закон «О социальной интеграции лиц с ограниченными возможностями», разработанный Министерством труда, социальной защиты и семьи в соответствии с принятыми в большинстве стран мира Стандартными правилами обеспечения равных возможностей для людей с ограниченными возможностями.

На всех предприятиях, независимо от их организационно-правовой формы, где есть 20 и более рабочих мест, не менее пяти процентов от общего числа рабочих мест должны быть созданы или зарезервированы для лиц с ограниченными возможностями. Получается, каждый 20-й работник на предприятии — человек с особыми потребностями. Во-вторых, работодатели обязаны информировать территориальное агентство занятости о созданных и/или зарезервированных рабочих местах для трудоустройства лиц с ограниченными возможностями и об их трудоустройстве.

«В период с 2013 по 2019 год более 400 людей с ограниченными возможностями из Молдовы воспользовались поддержкой молдавской ассоциации «MOTIVATIE» для обучения на рабочем месте в рамках Программы «Angajare Asistată» - помощь по поиску работы и трудоустройства».

Виктория Боцан

«Есть, конечно, частные случаи, когда в Молдове человеку с ограниченными возможностями фирмы предлагают работу. Например, компания Orange берет в свои колл-центры людей с особыми потребностями, но, к сожалению, не все люди там задерживаются. Это связанно с тяжелым ритмом работы, который не все могут выдержать по состоянию здоровья. По закону человек с ограниченными возможностями должен работать шесть часов, а не восемь. В некоторых случаях и четыре часа. Соответственно, работодателю не всегда не выгодно брать таких людей на работу, так как оплачивается полный рабочий день».

Ирина Ревин

Материальное положение

Согласно данным cnas.md, с 1 июля 2014 года предоставляется ежемесячная государственная финансовая поддержка получателям государственных социальных пособий, назначенных на основании Закона № 499-XIV от 14 июля 1999 года о государственных социальных пособиях некоторым категориям граждан, за исключением пособия по уходу, сопровождению и надзору и пособия на погребение в следующем порядке:

1. получателям государственных социальных пособий из числа лиц c ограниченными возможностями, лицам с ограниченными возможностями c детства и детям с ограниченными возможностями в возрасте до 18 лет:

• с тяжелыми ограниченными возможностями – 180 леев;
• с выраженными ограниченными возможностями – 120 леев;
• со средними ограниченными возможностями – 100 леев;

2. получателям государственных социальных пособий из категории пожилых лиц – 100 леев.
3. получателям государственных социальных пособий из категории детей по случаю потери кормильца – 100 леев на каждого ребенка. В случае потери обоих родителей размер финансовой поддержки удваивается.

Что касается ежемесячной пенсии, то с 1 апреля,из-за условий вызванных пандемией, минимальная пенсия людей с ограниченными возможностями выросла на время ЧП. В частности, при инвалидности I группы пенсия составила 848,6 лея (ранее 809,5 лея), II группы — 792,02 лея (ранее 755,53 лея), а при инвалидности III группы — 565,73 лея (ранее 539,67 лея).

«Конечно, проблема пенсии, пособий это, в принципе, большая проблема в стране. У нас есть люди с ограниченными возможностями, которые получают пенсию 230 леев в месяц, или 500 леев в месяц. Если у тебя инвалидность была получена до 18 лет, с детства, как у меня, то я получаю пенсию 700 с чем-то леев пожизненно, и еще 700 с чем-то получает человек, который ухаживает. И вот в среднем получается где-то 1400 леев. Ну и ещё 100 с чем-то леев выделяются на транспорт и так далее. Но если человек получает инвалидность после 18 лет, то размер его пенсии вычисляется из количества его трудовых дней. У нас был случай, когда девочка получила инвалидность после аварии в 18 лет и два месяца. Она на тот момент была студентом. Соответственно, никакого стажа работы у неё не было. Её пенсия была 230 леев, а потом подняли до 420 - и это пожизненная пенсия. На законодательном уровне они получают пенсию, но мы не берём в учёт то, что эта пенсия не соответствует прожиточному минимуму, который тем же государством установлен официально в стране. Если человек, который не может работать, получает меньше прожиточного минимума, значит государство просто не дает возможность ему жить. В некотором роде это можно назвать геноцидом».

Ирина Ревин

Домашнее насилие

«К сожалению, есть огромный процент сексуального и разного вида насилия над женщинами с ограниченными возможностями. В том числе, внутри семьи. К сожалению, девочки которые подвергаются насилию даже не знают, что это неправильно и не понимают, что бывает по-другому. Они просто законсервированы внутри этой семьи и их правил. Они просто эмоционально, физически и финансово зависимы от супруга, от родителей и определенного окружения. В этом плане, это очень страшные моменты.

Был очень страшный случай в Бельцах, когда в одном из центров женщин с особыми потребностями были изнасилования и принудительные аборты на протяжении 10 лет. Врач, который там работал, насиловал этих девочек, они жаловались, но им никто не верил. В итоге, там был очень тяжелый и длительный судебный процесс, потому что туда вовлеклась правозащитная организация».

Ирина Ревин

«Самоизоляция во время COVID-19 является фактором, который подвергает женщин с ограниченными возможностями и их детей более высокому риску насилия со стороны партнеров / семьи. В таких случаях необходимо обращаться в:

• НПО „La Strada" - телефон доверия для женщин и девочек 0 800 8008 работает 24/7, 7 дней в неделю, бесплатно и конфиденциально;
• Единая национальная служба экстренного вызова 112 принимает и перенаправляет вызовы относительно необходимости вмешательства в случаях бытового насилия».

Виктория Боцан

«Еще в 2015-2016 году мы проводили своего рода социологический опрос. В нем приняли участие около 2000 респондентов.

По результатам опроса, мы заметили, что люди с ограниченными возможностями чаще всего себя чувствуют зависимыми от членов семьи. Чаще всего, в опросах прослеживался важный элемент: «Я не хочу портить свои взаимоотношения с членами семьи, потому что я от них завишу».

На мой субъективный взгляд, в таких отношениях, члены семьи очень сильно воздействуют на человека с ограниченными возможностями, что может приводить к случаям домашнего насилия».

Виктор Король

Проблема одиночества среди людей с ограниченными возможностями

«В самом деле, такая проблема существует. Обычно женщинам с ограниченными возможностями сложнее сформировать пару / семью, чем мужчинам с ограниченными возможностями. Причин много — ограниченные возможности влияют на социальный образ женщины, она должна быть красивой, привлекательной и т. д. Таким образом, в обществе возникают вопросы, как эта женщина справится с детьми, сможет ли она вообще рожать и кто будет заботиться о детях».

Виктория Боцан

«Человеку с особыми потребностями найти свою вторую половинку в Республике Молдова очень сложно. Особенно это касается женщин. Я могу сказать, что я знаю около 10 пар, где один из партнеров с особыми потребностями, а другой нет и около 90% человек с особыми потребностями – это мужчина. Причем девушки у них очень красивые, модельной внешности и успешные. Случаи, когда в паре женщина с особыми потребностями, очень редки.
Помимо экономического усиления людей с особыми потребностями, у нас есть проекты по политическому усилению роли женщин с ограниченными возможностями в обществе и общественной интеграции их на значимые позиции. На мой взгляд, женщины с особыми потребностями в Молдове – это самая дискриминированная категория граждан. Потому что в обществе постсоветского пространства у женщин есть определенные патриархальные роли: женщина должна быть красивая, молодая, должна рожать много детей и выполнять домашние обязательства. Соответственно, получается так, что девушки с особыми потребностями неликвидны для общества и даже для своих собственных родителей, которые выросли в патриархальном менталитете. Когда у них растёт дочь с особыми потребностями, то они просто ставят на ней крест с детства. Ведь она как потенциальная жена на рынке невест – неликвидна. К сожалению, очень мало родителей занимаются развитием этих девочек. Могу сказать, что по нашим наблюдениям и анализам, мальчику с ограниченными возможностями чаще дается возможность учиться, поступать куда-то и они больше поддерживаются обществом и семьей».

Ирина Ревин

Люди с ограниченными возможностями на карантине

В исследовании ассоциации Keystone Moldova , участники фокус-групп упомянули ряд проблем, с которыми сталкиваются люди с особыми потребностями и их семьи во время пандемии и чрезвычайного положения.

• Ограниченный доступ к медицинским услугам и невозможность получить рецепты врачей на некоторые лекарства.
• Некоторые медицинские учреждения работали неполный рабочий день или были помещены в карантин, а общественного транспорта не было для поездок в районные центры;
• Страх выезжать за пределы дома во время пандемии.
• Ряд людей с особыми потребностями потеряли работу из-за того, что многие предприятия и службы были закрыты.
• Отсутствие транспорта, чтобы ездить на работу;
• Страх идти на работу, чтобы не заразиться COVID-19.

«Люди с особыми потребностями в период изоляции дома нуждаются в большей поддержке по нескольким причинам:

• им труднее соблюдать гигиену из-за отсутствия доступа;
• они касаются нескольких предметов, включая вспомогательное оборудование (коляска, костыли, протезы);
• они не могут соблюдать дистанцию с другими людьми, когда им нужна помощь;
• люди с особыми потребностями могут иметь проблемы с доступом к медицинским услугам в случае заболевания новым типом вируса

Виктория Боцан

Анализ ассоциации Keystone Moldova выявил тот факт, что в период пандемии (март-май) количество обращений в Службу телефонной поддержки увеличилось почти на 45%, в сравнении с предыдущим периодом 2019 года, что свидетельствует о важности этой услуги для информирования, консультирования и решения проблем людей с особыми потребностями, в том числе в период кризиса.

Анализ входящих вызовов выявил низкую степень подготовки и участия местных органов власти, в целях обеспечения защиты людей с особыми потребностями в условиях кризиса. Многие люди с особыми потребностями остались в одиночестве и без услуг первичной поддержки, особенно в изолированных местах.

Другие организации, которые занимаются проблемами людей с ограниченными возможностями

1. Alianța Organizațiilor pentru persoanele cu dizabilități aopd.md
2. Asociația Copiilor Surzi din Moldova - www.acsm.md
3. Centrul de Reabilitare şi Integrare Socială a Copiilor cu Dizabilităţi de Intelect „CULTUM" - www.criscultum.wordpress.com
4. Asociaţia „MOTIVAŢIE" din Moldova - www.motivatie.md
5. Asociatia de Suținere a Copiilor cu Cerințe Speciale - www.asccs.md
6. Asociaţia Persoanelor cu Deficienţe de Auz din Cantemir
7. Asociaţia Obștească „VERBINA" - www.verbina.org
8. Centrul pentru Drepturile Persoanelor cu Dizabilități Dizabilităţi - www.cdpd.md
9. Centrul „Speranța" - www.speranta.md
10. Asociaţia Obştească „Femeia şi Copilul-Protecţie şi Sprijin" - www.fcps.md
11. Keystone Human Services International Moldova Association- www.keystonemoldova.md
12. Asociația de Sprijin a Copiilor cu Handicap Fizic din Peresecina - www.aschf-peresecina.md
13. AO Centrul de Intervenție Precoce „Voinicel" - www.voinicel.md

Полный список организаций с контактными данными вы найдете ЗДЕСЬ

«Конвенция ООН о правах лиц с ограниченными возможностями» была ратифицирована Республикой Молдова 9 июля 2010 года. Конвенция предусматривает поощрение и защиту прав лиц с особыми потребностями в экономической, социальной, политической, правовой и культурной жизни.

Действия, которые должны предпринимать государства-участники Конвенции, включают следующее:

• принимать законодательные и другие меры по искоренению дискриминации;
• защищать и поощрять права лиц с ограниченными возможностями во всех стратегиях и программах;
• прекращать любую практику, нарушающую права лиц с ограниченными возможностями; обеспечивать, чтобы государственный сектор уважал права лиц с ограниченными возможностями;
• обеспечивать, чтобы частный сектор и частные лица уважали права лиц с ограниченными возможностями;
• предпринимать исследования и развивать доступные для лиц с ограниченными возможностями товары, услуги и технологии и поощрять других предпринимать такие исследования;
• обеспечивать доступную информацию о вспомогательных технологиях для лиц с ограниченными возможностями;
• поощрять обучение профессионалов и персонала, работающих с лицами с ограниченными возможностями, касательно прав, закрепленных в Конвенции; консультировать и вовлекать лиц с ограниченными возможностями в процессы развития и исполнения законодательства и политики и принятия решений по вопросам, их касающимся.

В 2016 году правительство Республики Молдова утвердило показатели мониторинга внедрения данной Конвенции для выявления эффективности по защите и поддержки лиц с особыми потребностями, а также соблюдения их прав и обязательств.

Утвержденные показатели мониторинга:

• обязательство публичных органов разработать нормативную базу для борьбы с дискриминацией в отношении людей с особыми потребностями,
• обеспечить доступ к качественным публичным услугам и специальным услугам, в зависимости от индивидуальных потребностей.

привлечение к активному участию в системе образования и здравоохранения, в культурных, спортивных и развлекательных мероприятиях, а также в процессе принятия решений.

Текст: Нелли Стратулат, Александр Маргаринт

Tweet

© 2020 All Right Reserved. locals.md

MENU

• Главная
• Город
• События
• Молдова

FOLLOW US

• Facebook
• Twitter
• VKontakte
• Instagram

Запись Пожизненная самоизоляция, одиночество, ограничения и ещё 7 фактов, которые должен знать каждый, о жизни людей с ограниченными возможностями в Молдове впервые появилась Locals.

«Я хотела сделать первый шаг и доказать, что у людей с ограниченными возможностями есть шанс, хотела помочь тем, кто большую часть своей жизни проводит за четырьмя стенами дома, - говорит Елена. - Люди должны знать, что у нас есть равные права не только в теории, но и на практике ».

«Жители села были очень открыты, мне даже не верилось, что получилось так быстро собрать шестьдесят подписей (в селе около 1000 жителей), - вспоминает Елена. – несмотря на то, что я занималась этим только после обеда или вечером, поскольку в первой половине дня у меня были занятия».

«Я очень благодарна женщинам, которые помогают другим женщинам развиваться. Иногда достаточно взять женщину за руку и помочь ей начать свое путешествие».

«Во время своей предвыборной кампании, я выступила с публичной речью на собрании», - говорит она. Жителей села не интересовало мое прошлое или где я училась, для них было важно то, что я смогу сделать в будущем. После моей речи мне аплодировали стоя! Я такого не ожидала!»

«Тогда я решила, что я справлюсь с этой ситуацией. К счастью в моём окружении много замечательных людей», - с гордостью говорит Елена.

«Я хочу дать возможность вернуться в село тем, кто покинул его из-за трудностей и отсутствия перспектив».

«Проблемы, с которыми мы сталкиваемся, не могут быть решены с помощью магии, но мы стараемся делать все возможное. Я люблю место где выросла и я готова максимально способствовать его развитию. Дорогие женщины, будьте сильными! Жизнь коротка и мы должны стараться делать все возможное для ее улучшения. Будьте активны и едины. Вместе мы можем добиться перемен!» - Елена завершает свое послание, адресованное девушкам и женщинам с ограниченными возможностями в Молдове и во всем мире.

Запись «Мэр дал мне мешок с цементом и песком и сказал, что я должна решить это сама» — как женщина с инвалидностью борется за свои права в родном селе впервые появилась Locals.